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摘要
摘要
镍作为人体必需的过渡金属,其过量积累会导致肺纤维化、心血管疾病及癌
症等严重病理变化。镍离子在真核生物中的分子转运机制、代谢调控网络及其毒
性效应通路并不清晰。新镍离子代谢因子的筛选和鉴定是阐明真核生物中镍离子
代谢机制的有效方法。我们在对镍离子代谢机制长期的研究过程中发现,酿酒酵
母基因FTR1敲除株(ftr1Δ)对过量镍离子表现出了显著的敏感性。
为阐明FTR1基因参与酵母镍离子代谢的作用机制,本研究以
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