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第03讲化学平衡常数及其相关计算
目录
TOC\o1-2\h\u01课标达标练
题型01化学平衡常数的理解
题型02化学平衡常数的应用
题型03化学反应速率常数
题型04分压平衡常数的计算
02核心突破练
03真题溯源练
01化学平衡常数的理解
1.Deacon催化氧化法以作催化剂将HCl转化为的反应:,实现氯资源的再利用。如图为该法的一种催化机理。下列说法正确的是
A.反应①在低温下可自发进行
B.反应②的平衡常数
C.反应③为????
D.反应制得1mol,需要投入2mol
【答案】C
【分析】根据图中信息结合原子守恒反应①为,X为;反应②为,Y为;反应③为
。
【解析】A.反应①为,需在高温下可自发进行,A错误;
B.反应②为,平衡常数,B错误;
C.为反应④,根据盖斯定律将④-①-②得③,,C正确;
D.将反应①+②可知,制得1mol,需要投入1mol,D错误;
故答案为:C。
2.(2025·北京延庆·一模)下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是
A.一定温度下,若可逆反应的Q小于K,可推断反应向正方向进行
B.室温时,若一元弱酸大于,可推断同浓度稀溶液的大于
C.依据F、Cl、Br、I电负性依次减小,可推断它们与氢原子形成氢卤键的极性依次减弱
D.依据Li、Na、K、Rb、Cs的第一电离能依次减小,可推断它们的金属性依次增强
【答案】B
【解析】A.根据化学平衡常数的定义,当反应商Q小于平衡常数K时,反应会向生成物方向进行,以达到平衡,故A正确;
B.酸的电离常数越大,酸性越强,其对应的盐水解程度越大、生成的浓度越大、pH值越小,因此一元弱酸大于,可推断同浓度稀溶液的小于,故B错误;
C.电负性越大的元素与氢原子形成的氢键极性越强,F、Cl、Br、I的电负性依次减小,它们与氢原子形成氢键的极性依次减弱,故C正确;
D.同主族元素从上到下第一电离能依次减小、金属性依次增强,则Li、Na、K、Rb、Cs的金属性依次增强,故D正确;
故答案为B。
3.(2025·北京昌平·二模)在KI溶液中存在下列平衡:。不同温度下该反应的平衡常数如下图所示,下列说法正确的是
A.反应的△H0
B.在上述平衡体系中加入苯,平衡向右移动
C.25℃时,在上述平衡体系中加入少量KI固体,平衡右移,平衡常数K大于680
D.25℃,3种微粒浓度均为0.01mol/L时,反应向生成方向进行
【答案】D
【解析】A.由表中数据可知,温度越高,平衡常数越小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,故正反应方向为放热反应,即△H<0,A错误;
B.碘单质能溶于苯,加入苯,水中碘单质的浓度变小,平衡向左移动,B错误;
C.加入KI固体,碘离子浓度增大,平衡向右移动,但平衡常数只受温度影响,与物质的浓度无关,平衡常数K不变,C错误;
D.25℃,3种微粒浓度均为0.01mol/L时,浓度商,反应向生成方向进行,D正确;
故选D。
4.(2025·北京朝阳·一模)将高炉煤气转化为价值更高的的方法不断发展。科研人员以为初始原料构建化学链,实现。下列说法不正确的是
A.X为初始原料
B.体现了氧化性和酸性氧化物的性质
C.图中涉及的氧化还原反应均为吸热反应
D.升高温度,的平衡常数增大
【答案】C
【分析】以为初始原料构建化学链的原理为:先利用将和转化为和,还原为单质Fe,生成的被CaO吸收转化为,分离后提供能量使重新分解为和CaO,CaO循环使用,在能量作用与Fe重新转化为和,循环使用,实现的分离提纯转化,据此分析解答。
【解析】A.根据分析,初始原料X为,A正确;
B.在整个转化过程中,既表现出氧化性,可氧化Fe生成Fe2O3,又体现了酸性氧化物的性质,可与碱性氧化物CaO反应生成盐,B正确;
C.虽然的,说明此反应为吸热反应,但体系中还涉及的还原、Fe的氧化等过程,并非所有氧化还原反应均为吸热反应,C错误;
D.根据反应可知,该反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,根据,得到平衡常数增大,D正确;
故答案为:C。
02化学平衡常数的应用
5.(2025·北京海淀·三模)二氧化碳与氢气催化合成乙烯具有重要的意义。将和按物质的量之比加入密闭容器中,压强为0.1MPa,反应达到平衡状态时,各组分的物质的量分数(x)随温度T的变化如下图所示。
已知:①??
②??
③??
下列说法不正确的是
A.与合成反应的热化学方程式:
B.图中b、d分别表示、的变化曲线
C.与合成反应的
D.570K、0.2MPa反应达到平衡状态时,M点可能表示
【答案】C
【分析】已知:①;②;③;由盖斯定律可知,①×6-②-4×③可得,,将和按物质的量之比1:3加入VL的密闭容器中,发生反应,升高
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