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医疗器械生产设备性能验证方案.pdf

医疗器械生产设备性能验证方案.pdf

    医疗器械生产设备性能验证方案

    依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备

    案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

    1.方案基本信息

    项目内容

    方案编号PQ-EQ-2026-001

    对应前期验证编IQ：RP-IQ-EQ-2026-001（已合格）；OQ：RP-OQ-EQ-2026-001

    号（已合格）

    设备名称

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