2025校招:生物制药题库及答案.docVIP

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2025校招:生物制药题库及答案

单项选择题(每题2分,共10题)

1.下列哪种是基因工程常用载体?

A.细菌

B.噬菌体

C.支原体

D.衣原体

2.发酵罐中溶氧水平主要影响微生物的?

A.温度

B.生长

C.颜色

D.气味

3.疫苗属于生物制药的?

A.治疗药物

B.诊断药物

C.预防药物

D.保健药物

4.蛋白质分离纯化常用的方法不包括?

A.透析

B.电泳

C.过滤

D.沉淀

5.细胞培养中常用的血清是?

A.马血清

B.羊血清

C.兔血清

D.胎牛血清

6.生物制药中常用的酶催化剂是?

A.淀粉酶

B.脂肪酶

C.青霉素酰化酶

D.纤维素酶

7.基因治疗主要是对什么进行修复或替换?

A.蛋白质

B.基因

C.细胞

D.组织

8.单克隆抗体技术的关键是?

A.细胞融合

B.细胞培养

C.细胞筛选

D.细胞保存

9.生物制药生产中常用的除菌方法是?

A.高温灭菌

B.过滤除菌

C.化学消毒

D.紫外线照射

10.下列属于生物药物的是?

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

多项选择题(每题2分,共10题)

1.生物制药的主要技术包括?

A.基因工程

B.细胞工程

C.发酵工程

D.酶工程

2.发酵工程的基本条件有?

A.合适的菌种

B.培养基

C.发酵设备

D.发酵条件控制

3.蛋白质药物的特点有?

A.活性高

B.特异性强

C.毒副作用小

D.稳定性好

4.基因工程制药的主要步骤有?

A.目的基因的获取

B.载体的选择与构建

C.重组体的转化

D.工程菌的筛选与鉴定

5.细胞培养的方式有?

A.贴壁培养

B.悬浮培养

C.固定化培养

D.微载体培养

6.生物药物的质量控制包括?

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.纯度

7.生物制药下游加工过程包括?

A.发酵液预处理

B.产物分离

C.产物纯化

D.成品制剂

8.疫苗的种类有?

A.灭活疫苗

B.减毒活疫苗

C.亚单位疫苗

D.基因工程疫苗

9.生物技术药物的给药途径有?

A.注射给药

B.口服给药

C.鼻腔给药

D.透皮给药

10.生物制药中常用的检测技术有?

A.免疫检测

B.色谱检测

C.光谱检测

D.电泳检测

判断题(每题2分,共10题)

1.生物制药只能生产治疗药物。()

2.发酵罐中温度对微生物生长没有影响。()

3.基因工程载体只能是质粒。()

4.单克隆抗体可以由单个B淋巴细胞产生。()

5.细胞培养必须在无菌条件下进行。()

6.生物药物都可以口服给药。()

7.蛋白质药物稳定性都很好。()

8.疫苗可以预防所有疾病。()

9.生物制药下游加工过程不需要严格控制。()

10.基因治疗可以完全治愈所有遗传病。()

简答题(每题5分,共4题)

1.简述基因工程制药的基本流程。

2.细胞培养的基本条件有哪些?

3.生物药物质量控制的重要性是什么?

4.发酵工程中如何控制溶氧水平?

讨论题(每题5分,共4题)

1.讨论生物制药在未来医疗领域的发展前景。

2.谈谈基因治疗可能面临的伦理问题。

3.分析蛋白质药物开发的难点和挑战。

4.探讨疫苗研发的关键因素和面临的困难。

答案

单项选择题

1.B

2.B

3.C

4.C

5.D

6.C

7.B

8.A

9.B

10.B

多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

判断题

1.×

2.×

3.×

4.×

5.√

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

简答题

1.先获取目的基因,选合适载体构建重组体,转化宿主细胞,筛选鉴定工程菌,最后大规模培养表达并分离纯化产物。

2.需合适培养基提供营养,严格无菌环境防污染,适宜温度、pH、气体等培养条件。

3.保证药物有效性,让治疗更精准;保障安全性,减少毒副作用;维持稳定性和纯度,确保质量可靠。

4.可通过调节通气量、搅拌速度、改变发酵罐压力等方式控制溶氧水平。

讨论题

1.前景广阔,能开发更多新型药物,精准治疗疾病,个性化医疗成趋势,还可助力攻克疑难病症。

2.可能涉及基因编辑不可逆影响后代、改变人类基因库、加剧社会不平等、违背自然伦理等问题。

3.难点在于稳定性差、易降解,分离纯化难,生产成本高,免疫原性可能引发不良反应。

4.关键因素有安全性、

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