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2025年全国零售药店员工培训考试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共30题，计60分）

1.根据2024年修订的《药品管理法》，零售药店销售处方药时，对不能提供纸质处方的患者，可通过以下哪种方式审核处方？

A.患者口头描述症状

B.执业药师根据经验开具电子处方

C.医院信息系统推送的电子处方

D.患者提供的网络问诊截图

答案：C

2.某药店阴凉库温度显示为22℃，相对湿度68%，此时应采取的措施是？

A.开启除湿机降低湿度

B.开启空调降温至≤20℃

C.无需处理，符合GSP要求

D.记录异常数据后上报质管部

答案：B（阴凉库温度应≤20℃，湿度35%-75%）

3.含麻黄碱类复方制剂单次销售不得超过多少盒？

A.1盒

B.2盒

C.3盒

D.5盒

答案：B

4.某药品包装标注“有效期至2025年12月”，其实际失效日期是？

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2026年1月1日

D.2025年11月30日

答案：B（有效期至某月，指该月最后一日）

5.中药饮片储存时，易虫蛀的药材（如党参）应重点采取哪种防护措施？

A.密封后放置于冷藏库

B.与香料同柜抑制虫蛀

C.定期熏蒸并监测虫情

D.放置于通风干燥处即可

答案：C

6.药学服务中，为糖尿病患者提供用药指导时，需特别提醒监测的指标是？

A.血压

B.空腹血糖

C.血尿酸

D.肝功能

答案：B

7.第二类医疗器械经营备案凭证的有效期为？

A.3年

B.5年

C.长期有效

D.与营业执照同步

答案：B

8.下列哪类药品不得与其他药品混放陈列？

A.非处方药

B.外用药

C.中药饮片

D.冷藏药品

答案：C（中药饮片应单独陈列）

9.药品不良反应报告的责任主体是？

A.药品生产企业

B.零售药店

C.患者本人

D.卫生健康部门

答案：B（经营企业为报告主体之一）

10.某顾客购买胰岛素笔用针头（属于医疗器械），店员应首先核对？

A.顾客身份证

B.产品注册证编号

C.针头与胰岛素笔的匹配性

D.近期血糖检测报告

答案：C（需确保器械与患者使用的设备匹配）

11.根据《药品经营质量管理规范》，零售药店质量负责人应具备的最低学历或职称是？

A.药学中专+3年经验

B.药学大专

C.执业药师资格

D.主管药师职称

答案：C（质量负责人需为执业药师）

12.销售中药配方颗粒时，必须向顾客提供的信息是？

A.颗粒剂的口感描述

B.原药材的产地

C.包装上的“中药配方颗粒”标识

D.煎服方法指导

答案：C（需明确标识类别）

13.某药店发现已售出的降压药存在包装破损，正确的处理流程是？

A.联系患者召回，无需记录

B.立即停止销售，登记后报药监部门

C.自行销毁破损药品

D.降价处理剩余库存

答案：B（需停止销售、召回并上报）

14.为老年患者指导用药时，下列做法错误的是？

A.用大字标注服药时间

B.提醒避免同时服用5种以上药物

C.建议将所有药物装在同一个药盒内

D.确认患者是否有吞咽困难

答案：C（混装易导致漏服或误服）

15.疫苗在零售药店的销售规定是？

A.可销售二类疫苗

B.禁止销售任何疫苗

C.凭接种证销售一类疫苗

D.需冷链资质方可销售

答案：B（零售药店不得销售疫苗）

16.某顾客购买硝酸甘油片，店员应重点提醒？

A.餐后服用以减少胃刺激

B.随身携带并注意避光保存

C.长期服用可预防心绞痛

D.与降压药同服增强疗效

答案：B（硝酸甘油需避光、随身携带）

17.拆零药品的包装袋上无需标注的信息是？

A.药品通用名

B.拆零日期

C.生产批号

D.顾客姓名

答案：D（需标注药品信息，无需顾客姓名）

18.含可待因复方口服溶液的销售管理要求是？

A.凭处方销售，登记购买者身份证

B.按非处方药开架销售

C.单次销售不超过3瓶

D.无需核对处方

答案：A（含可待因复方制剂按处方药管理，需登记身份证）

19.某药店中药斗谱排列时，将藜芦与丹参同斗存放，违反了？

A.按功效相近原则排列

B.十八反配伍禁忌

C.按常用频率排列

D