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麻精药品和易制毒药品的管理和规范使用培训考试试题(含答案)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.麻精药品的处方应当由哪种资格的医师开具？()

A.普通医师

B.中级医师

C.高级医师

D.麻醉科医师

2.麻精药品的处方限量一般不得超过多少日用量？()

A.3天

B.5天

C.7天

D.10天

3.医疗机构在储存麻精药品时，应当采取哪些措施？()

A.专柜储存

B.专库储存

C.专人负责

D.以上都是

4.易制毒化学品的生产企业应当向哪个部门报告生产情况？()

A.质量监督部门

B.财政部门

C.公安机关

D.工商管理部门

5.医疗机构发现麻精药品的丢失或者被盗，应当立即向哪个部门报告？()

A.药品监督管理部门

B.公安机关

C.卫生行政部门

D.财政部门

6.易制毒化学品的使用单位发现其丢失或者被盗的，应当立即向哪个部门报告？()

A.质量监督部门

B.财政部门

C.公安机关

D.工商管理部门

7.医疗机构对麻精药品的处方进行调剂时，应当如何操作？()

A.随意调剂

B.根据患者病情和医嘱调剂

C.无需调剂

D.随机调剂

8.麻精药品的处方在开具后多长时间内有效？()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.1周内

9.医疗机构在采购麻精药品时，应当遵守哪些规定？()

A.严格按照药品说明书使用

B.不得购买超出规定数量的药品

C.不得购买过期药品

D.以上都是

10.医疗机构在发现麻精药品的滥用或非法流通时，应当如何处理？()

A.内部处理，不报告上级部门

B.向当地卫生行政部门报告

C.向药品监督管理部门报告

D.向公安机关报告

二、多选题(共5题)

11.医疗机构在管理麻精药品时，需要遵循哪些原则？()

A.专柜储存

B.专册登记

C.专人负责

D.专库管理

E.专票购销

12.使用麻精药品的患者出现哪些情况时，医疗机构应当重新评估病情并调整用量？()

A.药物疗效不佳

B.出现不良反应

C.患者病情改善

D.患者病情加重

E.患者要求增加剂量

13.易制毒化学品的生产、经营、使用和储存，需要遵守哪些法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《易制毒化学品管理条例》

C.《中华人民共和国刑法》

D.《中华人民共和国治安管理处罚法》

E.《中华人民共和国消防法》

14.医疗机构在发现麻精药品的滥用行为时，应当采取哪些措施？()

A.立即停止滥用行为

B.向患者说明情况

C.向公安机关报告

D.向药品监督管理部门报告

E.向卫生行政部门报告

15.医疗机构在储存麻精药品时，应当定期进行哪些检查？()

A.质量检查

B.安全检查

C.数量检查

D.有效期检查

E.使用记录检查

三、填空题(共5题)

16.麻精药品的处方必须由执业医师开具，并且医师签名和

17.医疗机构储存麻精药品时，应设立专库或专柜，并实行

18.易制毒化学品的购买，应当如实记录购买单位名称、

19.医疗机构发现麻精药品的丢失或者被盗，应当立即向

20.麻精药品的处方限量一般不得超过

四、判断题(共5题)

21.麻精药品的处方可以由任何具有执业医师资格的医师开具。()

A.正确B.错误

22.易制毒化学品的生产企业可以自行决定是否报告生产情况。()

A.正确B.错误

23.医疗机构在发现麻精药品的滥用行为时，无需向公安机关报告。()

A.正确B.错误

24.麻精药品的处方在开具后可以长期有效，无需在使用前再次评估。()

A.正确B.错误

25.医疗机构在储存麻精药品时，可以与其他药品混合储存。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述麻精药品管理的五个基本原则。

27.在什么情况下，医疗机构应当重新评估麻精药品患者的用量？

28.易制毒化学品的生产、经营、使用和储存需要遵守哪些法律法规？

29.医疗机构在发现麻精药品的丢失或者被盗时，应采取哪些措施？

30.如何确保麻精药品的处方正确使用？

麻精药品和易制毒药品的管理和规范使用培训考试试题(含答案)

一、单选题(共10题)

1.【答案】D

【解析】麻精药品的处方应当由具有麻醉科执业资格的医