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2025年药业面试题目及答案
一、单项选择题（每题2分，共20分）
1.药品生产质量管理规范（GMP）的核心目的是什么？
A.提高药品质量
B.降低生产成本
C.增加药品产量
D.减少政府监管
答案：A
2.药品注册审批的主要依据是什么？
A.市场需求
B.生产能力
C.临床试验数据
D.销售策略
答案：C
3.药品不良反应（ADR）报告的主要目的是什么？
A.罚款违规企业
B.提高药品价格
C.监控药品安全性
D.增加市场份额
答案：C
4.药品说明书的主要内容不包括以下哪一项？
A.药品成分
B.用法用量
C.药品价格
D.不良反应
答案：C
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