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肾性贫血诊断及治疗准则
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
诊断标准
03
病因评估
04
治疗原则
05
具体治疗方案
06
随访与监测
01
疾病概述
01
疾病概述
PART
定义与流行病学特征
肾性贫血是指由慢性肾脏病(CKD)引起的红细胞生成减少或破坏增加,导致血红蛋白水平低于正常值的病理状态,通常定义为男性Hb13g/dL、女性Hb12g/dL。
定义
肾性贫血的患病率随CKD进展显著升高,CKD3期患者中约15%-30%出现贫血,CKD5期患者中高达90%以上;糖尿病肾病、老年患者及低铁储备人群风险更高。
流行病学特征
发展中国家因医疗资源不足,贫血筛查率和治疗率显著低于发达国家,且贫血程度更严重。
地域差异
肾脏是EPO的主要合成器官,CKD患者肾实质损伤导致EPO生成不足,骨髓造血功能受抑制。
病理生理机制
促红细胞生成素(EPO)缺乏
慢性炎症状态导致铁调素水平升高,抑制肠道铁吸收和巨噬细胞铁释放,引发功能性缺铁。
铁代谢紊乱
尿毒症环境缩短红细胞寿命,并直接抑制骨髓造血微环境,加剧贫血进展。
尿毒症毒素积累
临床表现与危害
典型症状
包括乏力、心悸、活动耐力下降、认知功能减退及皮肤黏膜苍白,严重者可出现心力衰竭或心绞痛。
长期危害
部分患者早期症状轻微,易被忽视,需通过实验室筛查(如网织红细胞计数、铁代谢指标)早期识别。
贫血加速CKD进展,增加心血管事件风险(如左心室肥厚、心衰),并显著降低患者生存质量及预期寿命。
隐匿性表现
02
诊断标准
PART
实验室检测指标
血红蛋白水平测定
血红蛋白(Hb)是诊断肾性贫血的核心指标,成年男性Hb130g/L、女性Hb120g/L可初步判断为贫血,需结合肾功能进一步评估。
血清铁代谢参数
包括血清铁、转铁蛋白饱和度(TSAT)和血清铁蛋白,用于评估铁储备状态,TSAT20%或铁蛋白100ng/mL提示绝对或功能性缺铁。
促红细胞生成素(EPO)水平检测
肾性贫血患者EPO水平通常低于预期值,需结合肾功能和贫血程度综合判断EPO分泌是否相对不足。
肾功能相关指标
血肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)等用于明确贫血是否与慢性肾脏病(CKD)相关,eGFR60mL/min/1.73m²时需高度怀疑肾性贫血。
病史采集与体格检查
详细询问贫血相关症状(如乏力、心悸)及肾脏病史,排除其他原因(如出血、营养不良)导致的贫血。
实验室检查分层
初步筛查血常规、网织红细胞计数,进一步检测铁代谢、EPO水平及肾功能,明确贫血类型与肾脏病的关联性。
诊断标准整合
符合CKD诊断且排除其他贫血病因后,若Hb水平持续低于阈值(男性130g/L,女性120g/L),可确诊为肾性贫血。
动态监测与评估
对确诊患者需定期复查Hb、铁代谢等指标,评估治疗反应及疾病进展。
诊断流程与标准
鉴别诊断要点
需通过铁代谢参数(如TSAT、铁蛋白)与肾性贫血鉴别,缺铁性贫血患者通常TSAT15%且铁蛋白30ng/mL。
缺铁性贫血
ACD患者常伴炎症标志物升高(如C反应蛋白),而EPO水平可能正常或轻度升高,需结合临床背景区分。
慢性病性贫血(ACD)
MDS患者外周血可见病态造血现象,骨髓活检可发现克隆性造血异常,与肾性贫血的EPO缺乏机制不同。
骨髓增生异常综合征(MDS)
网织红细胞计数升高、间接胆红素增高等溶血表现可帮助排除肾性贫血,必要时行Coombs试验或红细胞寿命检测。
溶血性贫血
03
病因评估
PART
慢性肾病相关性分析
尿毒症毒素影响分析
评估尿毒症环境下毒素蓄积对红细胞生成抑制及寿命缩短的作用,需结合临床症状及实验室指标。
03
慢性肾病患者常因EPO分泌不足导致贫血,需通过血清EPO浓度测定辅助诊断。
02
促红细胞生成素(EPO)水平检测
肾功能损伤程度评估
通过肾小球滤过率(GFR)分期、血肌酐及尿素氮水平综合判断肾脏功能损伤程度,明确贫血与慢性肾病的关联性。
01
缺铁状态评估方法
血清铁代谢指标检测
包括血清铁、铁蛋白、转铁蛋白饱和度及总铁结合力等,缺铁性贫血患者常表现为铁蛋白降低、转铁蛋白饱和度下降。
骨髓铁染色检查
作为缺铁诊断的金标准,通过骨髓穿刺观察细胞内铁储备情况,明确铁缺乏程度。
功能性缺铁鉴别
慢性肾病合并炎症时可能出现功能性缺铁,需结合C反应蛋白(CRP)等炎症标志物综合判断。
其他潜在病因筛查
溶血性疾病筛查
消化道失血排查
测定血清维生素B12和叶酸水平,排除巨幼细胞性贫血等营养缺乏性病因。
通过粪便潜血试验、胃镜或肠镜检查排除消化道溃疡、肿瘤等导致的慢性失血性贫血。
结合网织红细胞计数、胆红素代谢及Coombs试验等,鉴别是否存在免疫性或非免疫性溶血。
1
2
3
维生素B12及叶酸缺乏检测
04
治疗原则
PART
通过提升血红蛋
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