2025年事业单位笔试-山西-山西药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位笔试-山西-山西药剂学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?

A.阿奇霉素

B.环丙沙星

C.头孢唑林

D.阿米卡星

【参考答案】C

【解析】头孢唑林属于第一代头孢菌素,是β-内酰胺类抗生素的代表药物。该类药物通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。阿奇霉素为大环内酯类,环丙沙星为喹诺酮类,阿米卡星为氨基糖苷类,均不属于β-内酰胺类。临床使用时需注意其与青霉素类的交叉过敏反应。

2、下列关于注射剂的描述,错误的是?

A.可避免首过效应

B.起效迅速

C.均为澄明液体

D.制备工艺复杂

【参考答案】C

【解析】注射剂不一定是澄明液体,如混悬型注射剂、乳剂型注射剂允许存在微粒或乳滴。注射剂优点包括起效快、避免首过效应、剂量准确;但制备复杂、成本高、使用不便。临床需根据药物性质选择合适剂型。

3、下列哪种辅料常用于片剂的崩解剂?

A.微晶纤维素

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.聚乙二醇

【参考答案】C

【解析】交联聚维酮(PVPP)为不溶于水的高分子聚合物,遇水迅速膨胀,促进片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂,羟丙甲纤维素为黏合剂或缓释材料,聚乙二醇为润滑剂或溶剂。崩解剂的选择影响药物溶出速率。

4、下列药物中,需避光保存的是?

A.硝普钠

B.阿托品

C.地塞米松

D.呋塞米

【参考答案】A

【解析】硝普钠遇光易分解,释放有毒的氰化物,必须现配现用并用黑纸包裹输液容器。其他药物虽也需妥善保存,但无严格避光要求。临床使用时应加强巡视,防止药物失效或毒性增加。

5、下列关于生物利用度的说法,正确的是?

A.静脉注射的生物利用度为100%

B.口服药物均低于静脉给药

C.与药物剂型无关

D.仅反映药物排泄速度

【参考答案】A

【解析】生物利用度指药物被吸收进入体循环的相对量和速度。静脉注射药物直接入血,吸收完全,故生物利用度为100%。口服药物受首过效应、胃肠道环境等影响,通常低于静脉给药。剂型、制剂工艺显著影响生物利用度。

6、下列药物中,属于质子泵抑制剂的是?

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.硫糖铝

D.多潘立酮

【参考答案】B

【解析】奥美拉唑通过抑制胃壁细胞H?/K?-ATP酶(质子泵),强效抑制胃酸分泌,属质子泵抑制剂。雷尼替丁为H?受体拮抗剂,硫糖铝为胃黏膜保护剂,多潘立酮为促胃肠动力药。PPI常用于消化性溃疡、反流性食管炎等。

7、下列关于滴眼剂的要求,错误的是?

A.必须无菌

B.可添加抑菌剂

C.pH应与泪液相近

D.必须等张

【参考答案】D

【解析】滴眼剂要求无菌、无刺激、pH(6.5–7.8)和渗透压接近泪液,但并非必须等张。角膜可耐受一定范围的低渗或高渗。常用抑菌剂如苯扎氯铵。手术用眼用制剂必须等张且无菌,普通滴眼剂可含抑菌剂。

8、药物经皮吸收的主要屏障是?

A.真皮层

B.皮下组织

C.角质层

D.毛囊

【参考答案】C

【解析】角质层是表皮最外层,由死亡角质细胞和脂质构成,是药物经皮吸收的主要屏障。药物穿透角质层后可通过真皮被毛细血管吸收。促进吸收方法包括使用促渗剂、离子导入等。

9、下列哪种药物不宜制成胶囊剂?

A.难溶性药物

B.刺激性强的药物

C.易风化的药物

D.吸湿性药物

【参考答案】D

【解析】吸湿性药物易吸收胶囊壳中的水分,导致胶囊变软、黏连甚至破裂。易风化药物可使胶囊变脆。刺激性强药物可能损伤胃黏膜,不宜制成硬胶囊,可考虑肠溶胶囊。胶囊剂适用于掩盖不良气味、提高稳定性。

10、下列关于药物配伍禁忌的描述,正确的是?

A.仅指物理变化

B.不影响药效

C.可导致毒性增加

D.均能肉眼观察

【参考答案】C

【解析】药物配伍禁忌指药物合用时发生物理、化学或药理学变化,导致疗效降低或毒性增强。如酸碱中和、沉淀生成、氧化还原等。部分变化不可见,需借助仪器检测。临床应严格审查处方,避免不合理联用。

11、下列属于主动转运特点的是?

A.顺浓度梯度

B.不耗能

C.具有饱和性

D.无需载体

【参考答案】C

【解析】主动转运逆浓度梯度进行,需载体蛋白和能量(ATP),具有饱和性、竞争性和选择性。如小肠吸收葡萄糖、氨基酸。被动扩散顺浓度梯度,不耗能,无饱和现象。主动转运对维持细胞内环境稳定至关重要。

12、下列关于缓释制剂的叙述,错误的是?

A.可减少给药次数

B.血药浓度波动小

C.可避免首过效应

D.释药缓慢

【参考答案】C

【解析】缓释制剂通过特殊工艺使药物缓慢释放,延长作用时间,减少给药次数,维持平稳血药浓度。但口服制剂仍经胃肠道吸收,无法避免首过效应。避免首过效应需采用非口服途径如透皮、直肠

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