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硼替佐米对PC12细胞损伤的多维度机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

硼替佐米作为首个进入临床应用的蛋白酶体抑制剂，自问世以来，在肿瘤治疗领域掀起了一场变革。它的作用机制独特，通过选择性地与蛋白酶体活性位点的苏氨酸结合，可逆性抑制哺乳动物细胞中蛋白酶体26S亚单位的糜蛋白酶/胰蛋白酶活性，进而阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，最终导致肿瘤细胞死亡。这一创新的作用机制为肿瘤治疗开辟了新的道路，使得硼替佐米在多种肿瘤的治疗中展现出显著的疗效。

在多发性骨髓瘤的治疗中，硼替佐米已成为一线治疗药物，显著提高了患者的缓解率和生存期。临床研究表明，硼替佐米联合美法仑和泼