皮肌炎多发性肌炎合并与未合并间质性肺病的临床特征及预后差异探究.docxVIP

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2025-11-11 发布于上海
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皮肌炎多发性肌炎合并与未合并间质性肺病的临床特征及预后差异探究.docx

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皮肌炎多发性肌炎合并与未合并间质性肺病的临床特征及预后差异探究

一、引言

1.1研究背景

皮肌炎（DM）和多发性肌炎（PM）是一组病因未明，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性自身免疫性疾病，可累及多个系统和器官。临床上主要表现为对称性四肢近端肌无力，还可伴有肌肉压痛、血清肌酶升高、特征性皮疹等症状。据相关研究表明，皮肌炎多发性肌炎在全球范围内均有发病，其发病率为每百万人分之0.5-8.4，男女比例约为1:2，发病年龄呈现双峰型，前峰在5-14岁，后峰则在40-60岁。

间质性肺病（ILD）是皮肌炎多发性肌炎常见且严重的并发症之一。肺部受累可出现在疾病的任何阶段，严重