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文章提出一种主动深度学习框架，利用组学数据实现可扩展、可优化的化合物识
别，从而发现能够诱导复杂表型的分子。该通用算法在传统召回率指标上优于当前
最先进的模型，在两项血液学发现研究中实现了13至17倍的表型命中率提升。该框
架为表型驱动的化合物识别提供了一种高效途径，展现出广泛的应用潜力，可显著
加速药物发现与开发进程。
背景
表型药物发现(PhenotypicDrugDiscovery,PDD)的目标是在能真实反映疾病特征的
模型中调控与疾病相关的行为。通过关注细胞表型特征，表型筛选能够直接考虑靶
点内与靶点外分子反应的综合效应，从而优化期望的生物学结果。然而，这
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