第五章++连锁遗传和性连锁.pptVIP

遗传学

Genetics;第五章连锁遗传和性连锁;本章重点

一、连锁遗传：

二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少；

杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。

二、连锁和交换机理：

粗线期交换、双线期交叉，非姐妹染色体交换。

三、交换值及其测定：

重组配子数/总配子数；

测交法测定，也可用F2材料进行估计。;四、基因定位和连锁遗传图：

确定位置、距离

二点测验、三点测验

连锁群、连锁遗传图

连锁群与染色体数目相等或少

证实基因位于染色体上

五、性别决定：

直接决定性别有关的一个或一对染色体称性染色体

其它称常染色体

性染色体成对往往异型：XY型、ZW型

性连锁;1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进行了大量试验。;一、连锁;结果表明F2：

1).同样出现四种表现型；

2).不符合9:3:3:1；

3).亲本组合数偏多，重新组合数偏少(与理论数相比)。;结果与第一个试验情况相同。;第二个试验的表现与第一个试验基本相同，同9:3:3:1的独立遗传比例相比较，在F2四种表现型中仍然是亲本组合性状(紫、圆和红、长)的实际数多于理论数，重新组合性状的实际数少于理论数，同样不能用独立分配规律来解释。;连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起

遗传的现象。;(二)连锁遗传的解释;第二个试验：;利用测交法验证连锁遗传特点：

连锁遗传的表现为：

两个亲本型配子数是相等，多于50%；

两个重组型配子数相等，少于50%。;1．相引组：

;又如：摩尔根(Morgan)等以果蝇为材料进行测交的结果;原来亲本具有的两对非等位基因（Cc和Shsh或pr+pr和vg+vg）不是独立分配，而是连系在一起遗传，如C-Sh、

c-sh或pr+vg+和prvg常常连系在一起。

∴F1配子中总是亲本型配子(CSh和csh或pr+vg+和prvg)数偏多，而重新组合配子(Csh、cSh或pr+vg和prvg+)数偏少。;2．相斥组：

玉米：;果蝇（相斥组）：;上述结果均说明重组型配子数占总配子数的百分率50%。

重组率(交换值)：重组???的配子百分数称为重组率。

?当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是50。

因为相引组或相斥组中的一对同源染色体的四条非姐妹染色单体，两个基因之间的染色体区段

内仅有两条非姐妹染色单体发生交换

（crossingover)，因此重组型配子的数

目只是少数。;(三)完全连锁和不完全连锁;摩尔根用灰身长翅的雌果蝇（BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交，然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果蝇进行杂交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身残翅和灰身长翅。;由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种类型的配子，数目

相等，所以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现

型，比例为1:1;不完全连锁：;非等位基因完全连锁的情形较少，一般是不完全连锁。;二、交换;(1)．基因在染色体上呈直线排列；;例如:玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连

区段之内的有7个，则重组率为3.5%。;一、交换值;二、交换值的测定;用测交法测定交换值的难易不同：

玉米、烟草较易：去雄和授粉容易，可结大量种子；

麦、稻、豆较难：回交去雄难，种子少，故宜用自交

测定法(F2资料)。;(二)自交法;已知香豌豆ppll（双隐）个体数为1338株(相引数)；;三、交换值与连锁强度的关系;四、影响交换值的因子:;?由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离（遗传距离）。

例如：3.6%即可称为3.6个遗传单位。;基因定位：确定基因在染色体上的位置。;1．两点测验:;例如:已知玉米子粒有色(C)对无色(c)为显性，饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性，非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性。;第一组试验：CCShSh×ccshsh

↓

F1CcShsh×ccshsh;第二组试验：wxwxShSh×WxWxshsh

↓

F1WxwxShsh×wxwxshsh;第三组试验：WxWxCC×wxwxcc