药品账物管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量和用药安全，维护患者合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、验收、储存、销售、使用、报废等各个环节。

第三条本制度遵循以下原则：

1.合法、合规、合法经营；

2.安全、有效、经济；

3.严格、规范、高效；

4.责任明确、奖惩分明。

第二章责任与权限

第四条药品管理部门负责药品账物的管理工作，具体职责如下：

1.制定和实施药品账物管理制度；

2.组织开展药品账物的检查、监督和考核；

3.负责药品账物的统计、分析和报告；

4.协调解决药品账物管理中的问题。

第五条负责药品采购、验收、储存、销售、使用等环节的部门或个人，应按照本制度规定，履行相应的职责。

第三章药品采购

第六条药品采购应遵循以下原则：

1.依法采购，确保药品质量；

2.优先采购国家基本药物目录中的药品；

3.采购价格合理，符合市场行情；

4.采购渠道合法，确保药品来源可靠。

第七条药品采购流程：

1.编制采购计划；

2.招标或询价；

3.签订采购合同；

4.采购验收；

5.付款结算。

第八条药品采购合同应明确以下内容：

1.药品名称、规格、数量、价格；

2.交货时间、地点；

3.质量保证措施；

4.违约责任；

5.争议解决方式。

第四章药品验收

第九条药品验收应遵循以下原则：

1.严格验收，确保药品质量；

2.及时验收，防止药品过期；

3.实事求是，客观公正；

4.责任到人，追究责任。

第十条药品验收流程：

1.收到药品后，及时进行验收；

2.检查药品包装、标签、说明书等；

3.核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等；

4.检查药品外观、性状、色泽等；

5.验收合格后，办理入库手续。

第五章药品储存

第十一条药品储存应遵循以下原则：

1.专库储存，分类存放；

2.防潮、防霉、防虫、防鼠；

3.温度、湿度控制；

4.定期检查，及时处理异常情况。

第十二条药品储存要求：

1.药品应按照药品性质、有效期、剂型等进行分类存放；

2.药品储存库房应保持清洁、干燥、通风；

3.药品储存温度、湿度应符合药品说明书要求；

4.药品储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。

第六章药品销售

第十三条药品销售应遵循以下原则：

1.依法销售，确保药品质量；

2.诚信经营，公平交易；

3.严格执行药品价格政策；

4.不得销售过期、失效、变质药品。

第十四条药品销售流程：

1.接受患者处方；

2.核对处方内容；

3.选取药品；

4.销售药品；

5.发票开具。

第七章药品使用

第十五条药品使用应遵循以下原则：

1.依法使用，确保药品安全；

2.合理用药，避免滥用；

3.严格掌握适应症、禁忌症；

4.严格执行药品说明书。

第十六条药品使用要求：

1.医师应具备相应的处方权；

2.患者使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等；

3.医师应根据患者病情，合理开具处方；

4.患者应按照医嘱使用药品。

第八章药品报废

第十七条药品报废应遵循以下原则：

1.依法报废，确保药品安全；

2.及时报废，防止药品过期；

3.责任到人，追究责任。

第十八条药品报废流程：

1.发现药品过期、失效、变质等情况；

2.报告药品管理部门；

3.药品管理部门核实情况；

4.办理报废手续；

5.处置报废药品。

第九章账物管理

第十九条药品账物管理应遵循以下原则：

1.严格账物管理，确保账物相符；

2.定期盘点，及时处理差异；

3.账目清晰，便于查询；

4.责任明确，追究责任。

第二十条药品账物管理要求：

1.药品采购、验收、销售、使用等环节，应建立完整的账目；

2.账目应准确、真实、完整；

3.定期进行账目核对，确保账物相符；

4.发现账目差异，及时查明原因，进行处理。

第十一章监督与考核

第二十一条药品管理部门应定期对药品账物管理进行检查、监督和考核，确保本制度的有效实施。

第二十二条对违反本制度的行为，应根据情节轻重，给予相应的处罚。

第十二章附则

第二十三条本制度由药品管理部门负责解释。

第二十四条本制度自发布之日起施行。

（注：以上内容为药品账物管理制度范本，具体内容可根据实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为了加强药品管理，确保药品账目清晰、物品齐全，防止药品流失和浪费，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第