2025年医疗机构麻精药品使用试题（附答案）.docxVIP

2025年医疗机构麻精药品使用试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及最新医疗机构麻精药品管理规范，关于门（急）诊患者使用麻醉药品（非控缓释制剂）的处方限量，正确的是：

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

2.医疗机构使用的麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.某三级医院药学部接收一批盐酸哌替啶注射液，验收时发现运输温度记录显示途中温度为30℃（该药品要求储存温度≤25℃），正确的处理措施是：

A.签字接收并调整库存温度

B.拒绝接收并立即通知供货单位

C.接收后标注“运输温度异常”继续使用

D.上报医院药事管理委员会后使用

4.关于一类精神药品注射剂的使用，下列说法正确的是：

A.可在门诊开具供患者带回家使用

B.需患者或家属现场签收，护士监督注射并回收空安瓿

C.处方保存1年备查

D.医疗机构内使用时无需双人核对

5.癌痛患者门诊使用芬太尼透皮贴剂（72小时制剂），每张处方最大限量为：

A.3贴（21天量）

B.5贴（35天量）

C.7贴（49天量）

D.15贴（105天量）

6.医疗机构麻精药品“五专管理”中“专人负责”的具体要求是：

A.由药学部主任直接管理

B.指定至少2名药学专业技术人员专管，人员变更需备案

C.由药房调剂人员轮流管理

D.由医院保卫科负责监督，药学部配合

7.某患者诊断为带状疱疹后神经痛，需长期使用硫酸吗啡缓释片（30mg/片），医师开具处方时，“临床诊断”栏应填写：

A.疼痛待查

B.带状疱疹后神经痛

C.癌性疼痛

D.慢性疼痛

8.关于麻精药品电子处方的管理，下列不符合规定的是：

A.电子处方需设置唯一的电子签名，与手写签名具有同等效力

B.系统自动限制超量处方，未审核通过前无法打印

C.电子处方存储时间与纸质处方一致

D.患者可通过手机APP直接获取电子处方并自行打印

9.医疗机构发现麻精药品丢失1支（盐酸吗啡注射液10mg），正确的报告流程是：

A.24小时内向所在地县级卫生健康主管部门和公安机关报告

B.48小时内向省级药品监督管理部门报告

C.立即向医院分管院长报告，无需上报外部部门

D.72小时内向市级卫生健康主管部门报告

10.药师审核一张麻精药品处方时，发现“患者年龄”栏填写为“7岁”，诊断为“儿童多动症”，开具药品为哌甲酯缓释片。该处方的主要问题是：

A.哌甲酯禁用于6岁以下儿童，7岁需严格评估后使用

B.儿童多动症不属于哌甲酯的适应症

C.处方未注明患者身份证明编号

D.哌甲酯属于二类精神药品，儿童使用无限制

11.关于麻精药品空安瓿/废贴的回收，下列说法错误的是：

A.患者使用后的芬太尼透皮贴剂需由医疗机构回收并登记

B.空安瓿回收数量应与实际使用数量一致，差异超过5%需立即核查

C.回收的空安瓿应集中存放，每季度由药品监督管理部门监督销毁

D.住院患者使用的注射剂空安瓿由护士回收，与药房交接时双方签字

12.某医院新购入一台麻精药品智能存取柜，系统需具备的核心功能不包括：

A.自动记录取用人员、时间、数量

B.双人双锁开启功能

C.异常取用（如超量、非授权人员）自动报警

D.与医院HIS系统、公安监管平台数据对接

13.门（急）诊患者使用二类精神药品（非控缓释制剂）的处方限量为：

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

14.关于麻精药品处方的印刷用纸，正确的是：

A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”

B.一类精神药品处方为白色，右上角标注“精一”

C.二类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精二”

D.所有麻精药品处方均为淡红色，标注“麻/精”

15.医师开具麻精药品处方时，“用法用量”栏填写“吗啡缓释片30mgq12hpo”，其中存在的问题是：

A.未注明药品规格（如30mg/片）

B.给药途径“po”不规范，应写“口服”

C.用法“q12h”不明确，需注明具体时间

D.无问题，符合规范

16.医疗机构麻精药品储存库的温湿度监控要求是：

A.每日上午9点、下午3点各记录1次

B.实时监控，每30分钟自动记录1次，数据保存至