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职业药师历年真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的【适应症】是指

A.药品的主要用途

B.药品的禁忌症

C.药品的副作用

D.药品的用法用量

答案：A

2.药品分类管理中，属于处方药的是

A.非处方药

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.药品类易制毒化学品

答案：C

3.药品不良反应报告的主要内容包括

A.药品名称、生产厂家

B.患者信息、用药情况

C.不良反应表现、处理措施

D.以上都是

答案：D

4.药品储存中，要求避光的环境是指

A.阴暗的房间

B.避免阳光直射

C.使用避光容器

D.低温储存

答案：B

5.药品召回的主要原因是

A.药品质量不合格

B.药品价格过高

C.药品广告夸大

D.药品生产过剩

答案：A

6.药品广告的发布要求是

A.必须经过药品监督管理部门批准

B.可以由药品生产企业自行发布

C.可以由药品经营企业自行发布

D.只能在药品专业刊物上发布

答案：A

7.药品调剂的核对制度中，不包括

A.处方审核

B.药品核对

C.用药指导

D.药品入库检查

答案：D

8.药品不良反应监测报告的时限要求是

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后5个工作日内

答案：C

9.药品储存中，要求阴凉的环境是指

A.温度不超过20℃

B.温度不超过25℃

C.温度不超过30℃

D.温度不超过35℃

答案：C

10.药品说明书中的【用法用量】是指

A.药品的推荐剂量

B.药品的最大剂量

C.药品的最低剂量

D.药品的常用剂量

答案：A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品说明书的主要内容有

A.药品名称

B.适应症

C.用法用量

D.不良反应

E.药品储存条件

答案：A,B,C,D,E

2.药品分类管理中，属于特殊管理的药品有

A.医疗用毒性药品

B.精神药品

C.药品类易制毒化学品

D.非处方药

E.处方药

答案：A,B,C

3.药品不良反应报告的内容包括

A.药品名称

B.患者信息

C.用药情况

D.不良反应表现

E.处理措施

答案：A,B,C,D,E

4.药品储存中，要求避光的环境是指

A.阴暗的房间

B.避免阳光直射

C.使用避光容器

D.低温储存

E.远离热源

答案：B,C

5.药品召回的主要原因有

A.药品质量不合格

B.药品广告夸大

C.药品生产过剩

D.药品存在安全隐患

E.药品说明书内容错误

答案：A,D,E

6.药品广告的发布要求有

A.必须经过药品监督管理部门批准

B.只能在药品专业刊物上发布

C.不得夸大药品疗效

D.不得贬低其他药品

E.可以由药品生产企业自行发布

答案：A,C,D

7.药品调剂的核对制度包括

A.处方审核

B.药品核对

C.用药指导

D.药品入库检查

E.用药记录

答案：A,B,C

8.药品不良反应监测报告的时限要求有

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后5个工作日内

E.发现后10个工作日内

答案：C,D

9.药品储存中，要求阴凉的环境是指

A.温度不超过20℃

B.温度不超过25℃

C.温度不超过30℃

D.温度不超过35℃

E.温度不超过40℃

答案：C

10.药品说明书中的【用法用量】是指

A.药品的推荐剂量

B.药品的最大剂量

C.药品的最低剂量

D.药品的常用剂量

E.药品的用法

答案：A,D,E

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的【适应症】是指药品的主要用途。

答案：正确

2.药品分类管理中，属于处方药的是精神药品。

答案：正确

3.药品不良反应报告的主要内容包括药品名称、生产厂家、患者信息、用药情况、不良反应表现、处理措施。

答案：正确

4.药品储存中，要求避光的环境是指避免阳光直射。

答案：正确

5.药品召回的主要原因是药品质量不合格。

答案：正确

6.药品广告的发布要求是必须经过药品监督管理部门批准。

答案：正确

7.药品调剂的核对制度中，不包括药品入库检查。

答案：正确

8.药品不良反应监测报告的时限要求是发现后72小时内。

答案：正确

9.药品储存中，要求阴凉的环境是指温度不超过30℃。

答案：正确

10.药品说明书中的【用法用量】是指药品的推荐剂量。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品说明书的主要内容。

答案：药品说明书的主要内容包括药品名称、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药品储存条件等。

2.简述药品