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药理学原理试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分。下列每题备选项中，只有1个是符合题意的，请将正确选项的代表字母填在题干后的括号内）

1.药物在体内通过酶促反应或非酶促反应发生结构转化，最终以原形或代谢物形式排出体外的过程称为：

A.药物作用

B.药物代谢动力学

C.药物效应动力学

D.药物吸收

2.某药物主要在肝脏通过细胞色素P450酶系代谢，其代谢产物无活性。该代谢途径被肝药酶强效抑制剂同时抑制时，可能导致该药物：

A.血药浓度降低

B.血药浓度升高，半衰期延长

C.起效加速

D.作用时间缩短

3.激动药与受体结合后，能够引起特定生理效应，且其作用可被相同类型的拮抗药竞争性拮抗。这体现了受体的：

A.高度特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.信号转导性

4.下列关于竞争性拮抗作用的描述，错误的是：

A.拮抗药与激动药竞争与相同受体结合

B.加入足量激动药后，拮抗药的影响可被消除

C.药物之间的竞争性拮抗作用强度与两者浓度有关

D.拮抗系数（pA2）值越大，拮抗作用越强

5.药物剂量与效应强度之间存在的定量关系，通常用剂量-效应曲线来表示，该曲线的陡峭程度反映了：

A.药物的治疗指数

B.药物的效价强度

C.药物的安全性

D.药物的半衰期

6.某药物的ED50（半数有效量）值较小，且治疗指数（TD50/ED50）较大，下列评价正确的是：

A.药物很安全，但效果较弱

B.药物安全范围小，剂量稍大易中毒

C.药物安全范围大，疗效较强

D.药物安全范围大，但效果较弱

7.阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX）来发挥抗炎、镇痛作用，其不可逆抑制的特点主要与其代谢产物有关。该代谢产物是：

A.水杨酸

B.乙酰水杨酸

C.乙酰水杨酰水杨酸

D.芳香甲酸

8.某抗生素在高浓度时对敏感菌具有杀菌作用，而在低浓度时仅能抑制细菌生长。该抗生素属于：

A.快速抑菌剂

B.快速杀菌剂

C.慢速抑菌剂

D.慢速杀菌剂

9.下列药物中，主要通过与细菌的核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成的是：

A.青霉素G

B.链霉素

C.红霉素

D.四环素

10.某患者因高血压服用利尿剂，同时需要使用非甾体抗炎药（NSAID）缓解关节疼痛。医生需要警惕可能出现的：

A.降压效果增强

B.利尿作用增强

C.肾脏损伤风险增加

D.胃肠道刺激风险增加

11.普萘洛尔属于β受体阻滞剂，其主要临床应用不包括：

A.高血压

B.心绞痛

C.快速型心律失常

D.过敏性鼻炎

12.肾上腺素能与α和β肾上腺素能受体结合，产生不同的生理效应。其激动β2受体主要引起：

A.心率加快，心肌收缩力增强

B.血压升高，皮肤血管收缩

C.支气管平滑肌舒张

D.肾上腺髓质分泌增多

13.下列关于地西泮（安定）的描述，错误的是：

A.属于苯二氮?类镇静催眠药

B.通过增强GABA介导的抑制作用而产生中枢抑制作用

C.常用于治疗焦虑症、失眠症

D.长期使用不会产生耐受性和依赖性

14.治疗癫痫大发作（全身强直阵挛发作）的首选药物是：

A.丙戊酸钠

B.卡马西平

C.扑米酮

D.地西泮

15.下列哪种情况不适合使用糖皮质激素？

A.严重感染伴休克

B.自身免疫性疾病

C.肾上腺皮质功能减退症

D.慢性荨麻疹

16.某药物主要经肾脏排泄，肾功能不全的患者使用该药物时，需要：

A.增加剂量

B.减少剂量或延长给药间隔

C.禁止使用

D.加强监测

17.药物相互作用是指一种药物的存在使另一种药物的作用强度或作用时间发生改变。以下哪项不属于药物相互作用？

A.药物代谢途径被诱导或抑制

B.药物在胃肠道的吸收增加

C.药物与血浆蛋白结合率发生改变

D.食物对药物吸收的影响

18.药物不良反应（ADR）是指：

A.任何与用药目的无关的、有害的药物反应

B.用药剂量过大引起的毒