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院感规范标准执行竞技赛演讲人：日期:

目录赛制设计规范1现场执行要求3结果公示机制5赛前准备标准2评审监管流程4赛后管理规范6

Part.01赛制设计规范

参赛单位需具备合法医疗机构执业许可证，且近三年内无重大院感事件记录，确保参赛队伍的专业性和合规性。医疗机构资质审核团队人员配置要求设备与物资准备每支队伍需包含院感专职人员、临床医护人员及后勤管理人员，形成多学科协作团队，覆盖院感防控全流程。参赛队伍需配备标准化院感监测设备（如手卫生依从性监测仪、空气培养皿等），并提交物资清单供组委会核验。参赛队伍准入条件

核心评分维度设定规范操作执行率重点考核手卫生、无菌操作、消毒隔离等关键环节的执行规范性，通过现场观察和视频回放双重评估。院感知识掌握度模拟突发院感事件（如多重耐药菌暴发），评估团队上报流程、隔离措施及跨部门协作效率。设置理论笔试和情景模拟问答环节，涵盖病原体传播途径、耐药菌防控、职业暴露处置等专业知识。应急预案响应能力

基础操作失误跳过关键防控步骤（如未进行环境终末消毒）扣10分/次，伪造监测数据直接取消参赛资格。流程规范性缺失团队协作疏漏未及时上报疑似院感病例扣8分，跨部门沟通延误扣5分，影响整体应急处置效果扣15分。未执行手卫生扣5分/次，防护用品穿戴错误扣3分/次，医疗废物分类错误扣2分/次，累计扣分上限20分。违规操作扣分细则

Part.02赛前准备标准

题库需涵盖手卫生、消毒隔离、医疗废物处理、职业防护等核心院感知识点，确保题目与临床实践紧密结合。多维度知识覆盖院感知识题库建设分级难度设计动态更新机制根据参赛者专业背景设置基础题、进阶题和案例分析题，考察不同层次人员的理论掌握程度。定期纳入最新院感指南和规范内容，确保题库时效性，如新增多重耐药菌管理、新兴传染病防控等专题。

模拟操作场景配置搭建模拟病房、手术室、ICU等场景，配备紫外线消毒车、防护用品穿戴区等设施，还原临床操作细节。真实环境复刻设置穿脱防护服、锐器盒更换、环境物表消毒等操作节点，每个环节均配置评分要点和错误示范案例。标准化流程设计引入模拟患者、保洁人员等角色，考察参赛者在交叉感染风险场景中的应急处置能力。多角色互动模块010203

竞赛物资灭菌验证无菌物品全周期管理对竞赛用器械包、敷料包进行生物监测和化学指示卡验证，留存灭菌过程记录文档备查。耗材合规性审核确保一次性使用医疗用品（如注射器、导管）具有医疗器械注册证，包装完好且效期内使用。应急备用方案针对灭菌失败情况，预备双倍量的备用物资并单独存放，同步制定紧急替代流程预案。

Part.03现场执行要求

严格按照内、外、夹、弓、大、立、腕七个步骤进行手部清洁，确保每个环节揉搓时间不少于15秒，覆盖指尖、指缝、手腕等易遗漏部位。手卫生规范操作考核七步洗手法标准化执行考核快速手消毒剂的取用量、揉搓范围及干燥时间，要求消毒剂覆盖双手所有皮肤表面，直至完全干燥后方可接触患者或无菌物品。手消毒剂使用规范重点考核接触患者前、无菌操作前、体液暴露后、接触患者后及接触患者周围环境后的五大关键时机执行情况，避免交叉感染风险。指征性手卫生时机掌握

防护装备穿脱流程02??03??污染面处理与废弃物处置01??防护服穿脱顺序与技巧脱卸防护装备时需将污染面向内卷裹，废弃物品立即投入专用医疗废物容器，全程禁止触碰面部或调整防护装备。N95口罩密闭性测试要求完成负压检查（双手盖住口罩快速呼气）和正压检查（双手盖住口罩快速吸气），确保口罩边缘无漏气且贴合面部轮廓。考核防护服、口罩、护目镜、手套等装备的穿戴顺序，强调脱卸时从污染区到清洁区的单向操作，避免外层污染物接触皮肤或衣物。

医疗废物分类实操考核注射器针头、手术刀片等锐器是否直接投入防刺穿容器，确保装载量不超过警戒线且封口严密，避免二次分拣。锐器盒使用规范要求双层黄色垃圾袋分层扎口，标注感染性废物标签，封口后表面喷洒消毒剂，转运前核对重量与登记信息。感染性废物标识与封装考核显影液、甲醛等化学废液的专用容器密封性，检查是否与普通医疗废物分区存放，并贴有醒目标识警示。化学性废物隔离存放

Part.04评审监管流程

多级评分权重复核独立评审小组设置设立多个独立评审小组，每组由不同专业背景的专家组成，确保评分视角多元化，避免单一评审偏差影响最终结果。030201交叉验证评分机制采用交叉验证方式对参赛作品进行评分，每组评审结果需与其他组别数据进行比对分析，确保评分逻辑一致性和客观性。动态权重调整算法根据评审项目的专业属性和复杂度，系统自动调整不同评审维度的权重系数，确保核心指标对总分的影响占比合理。

争议操作仲裁机制三级仲裁委员会架构组建由技术专家、法律顾问和行业代表构成的三级仲裁委员会，逐级处理参赛方提出的申诉请求，保障争议解决的专业性和公正性。仲裁结果执行监督对裁定的仲裁结果建立专项