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2024年临床分子生物学专升本考试题及参考答案解析
一、单选题（共70题，每题1分，共70分）
1.关于点样法进行DNA芯片制备不正确的是
A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的DNA芯片制备技术
B、通过高速点样机直接点样
C、多用于大片段DNA探针的芯片制备
D、成本低
E、速度快
正确答案：A
答案解析：点样法进行DNA芯片制备不是直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针，而是通过高速点样机将预先合成好的寡核苷酸探针或cDNA等直接点样到芯片上，这种方法多用于大片段DNA探针的芯片制备，具有成本低、速度快等优点。所以A选项描述错误。
2.核酸的最大吸收峰在
A、280nm
B、260nm
C、240nm
D、208nm
E、206nm
正确答案：B
答案解析：核酸的最大吸收峰在260nm，蛋白质的最大吸收峰在280nm。所以核酸最大吸收峰在260nm。
3.下列病毒中，基因组可直接作为mRNA的3种病毒是
A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒
B、脊髓灰质炎病毒、AIDS病毒、麻疹病毒
C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒
D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒
E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒
正确答案：C
答案解析：脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒的基因组RNA可直接作为mRNA，进行翻译合成病毒蛋白。流感病毒、AIDS病毒、麻疹病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒等病毒的基因组不能直接作为mRNA。
4.有关HPV描述错误的是
A、核酸类型为DNA
B、结构蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白
C、HPV对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性
D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层
E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在
正确答案：B
答案解析：HPV结构蛋白L1和L2是病毒衣壳上的主要和次要蛋白，而非包膜上，B选项描述错误。HPV核酸类型为DNA，对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性，病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层，大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在，故A、C、D、E选项描述均正确。
5.全基因组关联分析技术已经成为哪种疾病易感基因寻找的有效途径，得到广泛应用
A、复杂性疾病
B、体细胞突变
C、单基因遗传病
D、染色体病
E、线粒体疾病
正确答案：A
答案解析：全基因组关联分析技术主要用于寻找复杂性疾病的易感基因。复杂性疾病是由多个基因和环境因素共同作用导致的疾病，全基因组关联分析通过对大量人群的全基因组进行扫描，能够发现与疾病发生相关的遗传变异，在复杂性疾病易感基因寻找方面具有重要作用且应用广泛。单基因遗传病通常由单个基因突变引起，一般采用特定的基因检测方法进行诊断；线粒体疾病与线粒体基因相关；体细胞突变主要针对体细胞层面；染色体病主要通过染色体核型分析等技术诊断，全基因组关联分析技术并非针对这些疾病类型的主要研究手段。
6.荧光原位杂交可以用于
A、快速确定是否存在目的基因
B、检测的目标是RNA
C、用于基因的定位分析
D、阳性菌落的筛选
E、蛋白水平的检测
正确答案：C
7.Qβ复制酶技术错误的是
A、Qβ复制酶是一种RNA依赖的RNA聚合酶
B、靶核酸只能是单链DNA
C、核酸的合成不需引物引导
D、可用于病原微生物的检测
E、Qβ复制酶来源于噬菌体
正确答案：B
答案解析：Qβ复制酶是一种RNA依赖的RNA聚合酶，来源于噬菌体，核酸的合成不需引物引导，可用于病原微生物的检测等。其靶核酸可以是单链RNA，而非只能是单链DNA，所以选项B错误。
8.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
C、21-三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断
E、单基因病是指受一个基因控制的疾病
正确答案：E
答案解析：单基因病是指受一对等位基因控制的疾病，而不是一个基因控制，所以选项E叙述错误。选项A，人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，正确；选项B，人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，正确；选项C，21-三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体，染色体数目为47条，正确；选项D，遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断，正确。
9.下列不是片段性突变引起原因的是
A、碱基插入
B、碱基缺失
C、碱基扩增
D、转录异常
E、基因重排
正确答案：D
答案解析：转录异常不属于片段性突变引起的原因。片段性突变是指DNA分子中发生的小片段的改变，包括碱基的插入、缺失、扩增以及基因重排等，而转录异常主要影响的是RNA的合成过程，并非直接导致DNA片段性的改变。
10.排斥反应的
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