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药品购销合同电子版
甲方:_____
乙方:_____
为了贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量
管理规范》、《医疗器械流通监督管理条例》、《食品安全法》及其
他相关法律法规,甲、乙双方本着“相互尊重、平等互利”的原则,
为明确双方的权利和义务,维护共同利益,特签订本协议。
一,合
1.
1.合同的实际履行从交易之_____日起算,双方的权利义务自交易
之_____日发生约束力。
2.购销商品名称为(附商品明细表)。
二、供应商类别
□生产厂家□代理商□批发商□其他
三、采购方式
甲方根据销售情况进行药品采购,甲方以“采购订单”的形式向
乙方订货,乙方应按甲乙双方确认的“采购订单”交货,如有不符,
甲方有权拒收。“采购订单”是本合同的组成部分。
四、价格及包装约定
1、乙方提供的药品包装、说明书、标签、标志均应符合国家的有
关规定(如:_____广告法、国家药品监督管理局的有关规定等),所供
第1页共18页
药品包装必须完好无损,符合货物运输部门的规定要求和甲方在“采
购订单”中的具体要求。药品必须有注册商标。
2、在合作期间,如乙方药品价格或包装变更,应提前天书面通知
甲方。否则甲方有权拒绝接受该项价格或包装变更的请求。包装变
更,必须提供新包装样品并负责原包装的更换。
五、质量要求
乙方须提供以下相关有效文件的复印件,并加盖乙方公章(红章),
保证其真实性:
□营业执照
□税务登记证
□药品生产/经营许可证
□进口注册证书和文件
□药品批准文件
□卫生检验证书
□产品质量标准
□产品合格检验报告
□产品鉴定书
□质量认证书
□报价表
□其他
第2页共18页
2、所供药品应符合政府法定的质量标准和安全标准,标准号为:
_____(□中国药典□SDA颁药品标准□进口国药品标准)□其他
3、所供药品如果本身存在质量缺陷,或者在有效期内变质,在正
常的运输、储存、交易、使用过程中,有危害身体健康者,或造成甲
方损失,其责任由乙方承担。
3、实行有效期规定的药品,要求其规定有效期不得少于个_____
月,药品距出厂(生产)_____日期不得大于个_____月。尚未实行有效期
规定的药品出厂(生产)_____日期不得大于个_____月。
4、每一批药品均应提供合格的检验报告。每个不同批号的进口药
品必须提供合格的进口药检报告。
5、药品如因质量问题或滞销等原因,甲方要求退/换的,乙方应
积极配合,办理退/换手续。如果甲方发出的退/换通知在_____之内乙
方仍未作出任何回应,甲方将视其为放弃权利,甲方有权自行处理该
批药品,并有权扣除该部分药品的货款。
六权利与义务:_____
6、1、本协议期内乙方应承担如下责任:_____
7、A.提供合法的《药品生产(经营)许可证》、GSP(GMP)认证书、
营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件并加盖原印章,另
应提供法人代表身份证复印件、业务员身份证复印件、法人委托书、
上岗证、质量保证协议以及样板票据,并签字加盖红章。
第3页共18页
8、B.甲方保证提供符合国家相关产品质量标准的商品,并遵循甲
方的质量管理制度;其商品具有法定的批准文号、检验报告、产品合格
证,商品外包装符合国家标准化对所提供的商品质量负责并承担相应
责任,如出现质量问题,将承担因此造成的一切损失、费用和法律责
任。
9、C.乙方提供的商品出厂_____日期不得超过六个_____月,提供
的包装符合相关规定和货物运输要求购提供进口商品时,同时提供该
批号加盖的《进口商品检验报告单》。
10、D.乙方在接收甲方请货计划后,72小时内必须将货物配送至
甲方指定门店,并附带电脑销售清单两联;出现运输破损、丢失由乙方
负
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