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2025年事业单位工勤技能-福建-福建药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药剂人员在调配处方时，发现处方中存在配伍禁忌，最恰当的处理方式是：

A.自行更换药品继续调配；

B.通知患者自行联系医生确认；

C.拒绝调配并及时告知处方医师；

D.记录后照常发药。

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》第三十四条规定，药师发现严重不合理用药或配伍禁忌，应拒绝调配，并告知处方医师。自行更换或照常发药均违反操作规范，存在医疗风险，故C为正确选项。

2、下列药品中，属于高警示药品的是：

A.维生素C片；

B.0.9%氯化钠注射液；

C.胰岛素注射液；

D.板蓝根颗粒

【参考答案】C

【解析】高警示药品指使用不当易造成严重伤害或死亡的药品，如胰岛素、氯化钾、化疗药等。维生素C、板蓝根、生理盐水虽广泛使用，但风险较低。胰岛素若剂量错误可致低血糖昏迷，属于典型高警示药品。

3、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部负责人；

B.医务科负责人；

C.医疗机构负责人；

D.临床科室主任

【参考答案】C

【解析】根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会由医疗机构负责人任主任委员，药学和医务部门负责人任副主任委员，体现多部门协作与高层统筹管理职能。

4、关于药品有效期的表述，正确的是：

A.有效期至2025年06月，表示可使用至2025年6月30日；

B.有效期至2025年06月，表示只能使用到2025年5月31日；

C.有效期至2025年06月，表示6月1日后即失效；

D.有效期以生产日期起算

【参考答案】A

【解析】根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期至“年月”的，指该月最后一日仍有效。如“有效期至2025年06月”可使用至2025年6月30日。选项A符合法规要求。

5、下列哪项不属于药品不良反应监测报告范围？

A.药品说明书已载明的副作用；

B.药品引起的过敏反应；

C.患者误服过量导致中毒；

D.药品导致肝功能异常

【参考答案】C

【解析】药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。误服过量属于用药差错，非不良反应，不应纳入ADR报告范畴。

6、药品储存中“阴凉处”是指：

A.不超过30℃；

B.不超过25℃；

C.不超过20℃；

D.2～8℃

【参考答案】C

【解析】根据《中国药典》规定，“阴凉处”指温度不超过20℃；“凉暗处”为避光且不超过20℃；“冷处”为2～8℃；“常温”为10～30℃。掌握术语对药品储存至关重要。

7、下列药品中，必须凭专用处方销售的是：

A.阿莫西林胶囊；

B.复方甘草片；

C.地西泮片；

D.对乙酰氨基酚片

【参考答案】C

【解析】地西泮为第二类精神药品，须凭专用精神药品处方销售，且每次处方量不超过7日常用量。复方甘草片虽含阿片成分，但目前按处方药管理，非专用处方。

8、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是：

A.GMP；

B.GSP；

C.GDP；

D.GPP

【参考答案】D

【解析】GPP（GoodPharmaceuticalPractice）为医疗机构制剂配制质量管理规范。GMP为药品生产质量管理规范，GSP为药品经营质量管理规范，GDP为药品配送规范，不可混淆。

9、中药饮片处方的书写，每种药品应：

A.占一行；

B.可与西药合开一行；

C.按药效排序；

D.可不注明剂量

【参考答案】A

【解析】根据《处方管理办法》第六条规定，每张处方限一名患者，中药饮片应单独开具处方，每行写一味药，剂量单位规范，便于审核与调配，防止差错。

10、药品召回的三级分类依据是：

A.召回成本；

B.药品价格；

C.安全隐患严重程度；

D.销售区域范围

【参考答案】C

【解析】药品召回分为一级（高风险）、二级（中风险）、三级（低风险），依据是使用该药品可能引起的健康危害程度，与价格、成本无关。

11、下列哪项属于处方前记内容？

A.药品名称、规格、数量；

B.临床诊断；

C.用法用量；

D.药师签名

【参考答案】B

【解析】处方前记包括患者姓名、性别、年龄、科别、临床诊断等信息。处方正文为药品名称、规格、用量等；后记为医师签名、药师审核调配签名等。

12、药品批发企业对首营企业进行审核时，应查验的资料不包括：

A.营业执照；

B.药品生产/经营许可证；

C.近期销售发票；

D.质量体系考核报告

【参考答案】C

【解析】首营企业审核需查验营业执照、生产/经营许可证、GMP/GSP证书、质量体系文件等。销售发票属于交易凭证，不在资质审核范围内。

13、下列关于药品养护的说法，正