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遗传学试题库
一、名词解释
遗传学(Genetics):是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity,inheritance):亲代与子代之间的似现象。
变异(variation):生物个体之间差异的现象。
性状(traits):一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因(Gene):携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单
位。
基因座(Locus,复Loci):基因在染色体上的特定位置;基因在遗传图
谱上的位置。
基因型(Genotype):一个生物个体的遗传组成,包括一个个体的所
有的基因。
表现型(Phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的
影响所表现性状的总和。
等位基因(Alleles):在同源染色体上基因座同,控制对性状的基
因。
显性和隐性(Dominantandrecessive):孟德尔把对性状中能在Fl
显现出来的叫显性,不
表现出来的叫隐性。
测交(testcross):即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显
性个体基因型的方法。
染色质:是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA
组成的,易被碱性染料
着色的一种无定形物质。
常染色质:是构成染色质的主要成分,折叠压缩程度低,染色较浅且
着色均匀。
异染色质:折叠压缩程度高,处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较
深的染色质组分。
染色体:是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成
的具有固定形态的遗传
物质的存在形式。
拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变
化很似,这叫做拟表
型。
不完全显性:具有对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的
现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶
嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因:导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
配子致死:致死在配子期发挥作用而致死。
合子致死:致死基因在胚胎期或成体阶段致死。
复等位基因:在同源染色体对应的基因座位上存在三种以上不同形
式的等位基因,称为复等位基因.
基因互作:不同对的两个基因互作用,出现了新的性状,这种遗传
效应叫基因互作。
互补基因:两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的同一性状,
其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现,这类基因称
为互补基因.
抑制基因:有些基因(如I基因)本身并不能独立地表现任何可见的
表型效应,但可以完全抑制其他非等位基因的作用,这类基因称
为抑制基因.
上位效应:影响同一性状的两对非等位基因,其中一对基因(显性或
隐性的)抑制(或掩盖)另一对显性基因的作用时所表现的遗传效
应。
隐性上位(recessiveepistasis):在上位效应中,起抑制(或掩盖)作
用的是一对隐性基因,孟德尔比率被修饰为:3:4的现象。
显性上位(dominanceepistasis):在上位效应中,起掩盖作用的是
一个显性基因,使另一显性基因的表型被抑制,孟德尔F2的表型
比率修饰为12:3:lo
性染色体(sexchromosomes):与性别决定有明显而直接关系的染色
体。
常染色体(autosome):性染色体之外的染色体。
伴性遗传:指性染色体上的基因控制的某些性状总是伴随性别而遗传
的现象。
限性遗传:指位于Y染色体上的基因所控制的遗传性状只限于雄性表
达的现象。
剂量补偿效应:指的是在XY
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