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急诊药品管理制度演讲人：日期:

目录CATALOGUE02药品存储管理03药品使用规范04监督管理机制05应急处理流程06培训与考核01总则规范

01总则规范PART

制度制定目的与依据规范急诊药品管理，确保药品质量与用药安全，提高急诊救治水平和患者满意度。目的《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法规及规章制度。依据

适用范围与责任主体适用范围急诊科、急诊药房、急救车等急诊药品存储与使用部门。01责任主体医疗机构负责人、急诊部门负责人、药师、护士等相关人员。02

基本原则与核心要求01基本原则确保药品质量、保障患者安全、及时有效救治。02核心要求建立完善的急诊药品管理制度，包括药品采购、验收、存储、调配、使用、监测等环节，确保药品质量与安全。

02药品存储管理PART

分类存放与标识标准根据药品的性质和用途进行分类，如麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等，分类存放在不同的区域或药柜中。药品按类别存放标识清晰警示标识药品存放位置应有明确的标识，标明药品的名称、规格、数量等信息，以便快速识别和取用。对于高危险药品、易混淆药品等，应设置警示标识，防止误用和滥用。

储存条件与温湿度控制储存环境药品的储存环境应符合其性质和要求，如避光、干燥、阴凉等，避免阳光直射、高温、潮湿等不良影响。温湿度监控设备维护药品储存区域应配备温湿度监测设备，实时监测并记录储存环境的温湿度变化，确保药品储存条件符合要求。储存设备应定期维护和检查，确保其正常运行和准确性。123

效期管理与近效期预警药品应按照其有效期进行管理，建立有效期档案，定期进行检查和更新，确保药品在有效期内使用。有效期管理对于即将过期的药品，应提前进行预警，提醒使用人员及时使用或处理，避免药品过期造成浪费和安全隐患。近效期预警对于过期或不合格的药品，应按照相关规定及时进行处理，如退回、销毁等，防止其流入医疗环节。药品处置

03药品使用规范PART

由急诊医生根据患者病情紧急程度，在《急诊药品领用单》上填写所需药品名称、规格、数量等信息，并注明紧急领用原因。紧急领用审批流程紧急领用申请紧急领用申请需经过急诊部门负责人审批，并在《急诊药品领用单》上签字确认，同时通知药房准备药品。审批程序在遇到特别紧急情况时，可先领用再补办审批手续，但必须在事后24小时内补齐相关手续。特殊情况处理

使用登记与双人核对急诊医生在使用急诊药品时，需在《急诊药品使用登记表》上详细记录患者姓名、病情、药品名称、规格、数量、使用时间等信息。使用登记双人核对核对内容急诊药品的使用需由两名医护人员共同核对，确保药品名称、规格、数量等信息与使用要求一致，并在《急诊药品使用登记表》上签字确认。核对时需注意检查药品包装是否完好、有无破损、药品有效期等，确保药品质量。

用药后不良反应监测不良反应记录药品质量监测监测与报告急诊医生在使用急诊药品后，需密切观察患者反应，如出现不良反应需在《药品不良反应记录表》上详细记录。发现药品不良反应后，需及时采取措施进行救治，并按照规定程序向医院药学部门报告，以便及时采取相应措施。定期对急诊药品进行质量监测，包括药品性状、有效期等，确保药品质量。

04监督管理机制PART

日常检查与定期盘点药品检查每日对急诊药品进行检查，确保药品在有效期内，无变质、破损等情况。01药品盘点每月进行急诊药品盘点，确保账物相符，及时发现并处理药品过期、丢失等问题。02药品补充根据急诊药品使用情况，及时补充药品，确保药品充足，满足临床需求。03

高风险药品专项督查制定高风险药品清单，包括高警示药品、易滥用药品等，确保重点管理。高风险药品清单每季度对高风险药品进行专项检查，检查内容包括药品的存放、使用、记录等方面。专项检查对高风险药品进行风险评估，建立风险预警机制，确保用药安全。风险评估

信息化追溯系统应用建立急诊药品信息化追溯系统，实现药品从采购、入库、出库、使用等全流程追溯。药品追溯信息监控数据共享实时监控药品的流向、使用情况和库存状态，确保药品管理的准确性和及时性。实现与临床科室的信息共享，方便医生及时获取药品信息，提高用药效率。

05应急处理流程PART

药品短缺应急预案药品短缺信息收集优先调配措施短缺药品分类评估外部调配协调及时收集短缺药品信息，包括药品名称、规格、数量、短缺原因等。对短缺药品进行分类评估，确定短缺的程度和范围，以及对患者治疗的影响。制定短缺药品优先调配措施，确保重症患者、急症患者、儿童等特殊人群用药需求。积极与药品供应商、其他医院等外部单位协调，寻求短缺药品的调配和补充。

药品失效判定根据药品质量标准和有效期，及时判定药品是否失效。紧急替换药品选择选择与原药品疗效相同或相近的替代药品，确保替代药品的质量和疗效。替换程序执行按照规定的程序进行药品替换，确保替换过程的准确性和可追溯性