2026《衡中学案》高考总复习 生物提能训练　练案[21]等3篇.pdfVIP

提能训练练案[21]

A组

一、选择题

1．(2025·安徽皖江名校联盟考试)人类的许多疾病与基因有关。下列关于遗

传病的叙述，不正确的是()

A．不携带致病基因的个体也可能会患遗传病

B．一般情况下，男性红绿色盲患者的致病基因只来自母亲

C．常染色体显性遗传病患者家系中，可能连续几代都出现患者

D．患镰状细胞贫血的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换

答案：D

解析：染色体异常遗病可能不携带致病基因，因此不携带致病基因的个

体也可能会患遗病，A正确；人类红绿色盲属于伴X隐性遗病，一般情况

下，男性色盲患者的致病基因只来自母亲，B正确；显性遗病往往表现为代代

遗的特点，常染色体显性遗病患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，

C正确；镰状细胞贫血的根本原因是控制合成正常血红蛋白分子的基因发生了基

因突变，D错误。

2．(2025·辽宁省教研教改联合体调研考试)下面甲、乙、丙、丁表示四个遗

传系谱图，■和●分别表示男、女患者，其他为正常男、女。下列说法正确的

是()

A．系谱图甲的遗传方式可能是伴性遗

B．白化病遗传符合系谱图乙

C．系谱图丙的遗传病一定为隐性遗

D．系谱图丁中患病女儿为杂合子的概率为1/2

答案：B

解析：甲图中双亲均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性

遗病，A错误；乙图中双亲均正常，但有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗

病，可能是常染色体隐性遗病(如白化病)，也可能是伴X染色体隐性遗病，

B正确；丙图中女患者的儿子正常，可能为常染色体隐性遗，也可能是常染色

体显性遗，还可能是伴X染色体显性遗病，C错误；丁图中双亲均患病，但

他们有一个正常的女儿和一个患病的女儿，说明该病是常染色体显性遗病，亲

本均为Aa，所以患病女儿为杂合子的概率为2/3，D错误。

3．(2024·沈阳二中五模)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

遗传病类型致病原因预防措施

A21三体综合征染色体数目变异产前染色体检查

B囊性纤维化基因发生碱基的缺失产前基因诊断

C猫叫综合征5号染色体部分缺失产前染色体检查

D镰状细胞贫血显性致病基因引起孕妇血细胞检查

答案：D

解析：21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，属于

染色体数目变异引发的遗病，可以通过产前染色体检查进行预防，A正确；囊

性纤维化患者中，编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基，导致

CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR蛋白转运

氯离子的功能出现异常，可以通过产前基因诊断进行预防，B正确；猫叫综合征

是人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异引发的遗病，可

以通过产前染色体检查进行预防，C正确；镰状细胞贫血是由隐性致病基因引起

的单基因遗病，患者的红细胞是弯曲的镰刀状，而正常人的红细胞是中央微凹

的圆饼状，可以通过孕妇血细胞检查进行预防，D错误。