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执业药师继续教育试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品不属于非处方药？()

A.复方氨酚烷胺片

B.螺内酯片

C.感冒灵颗粒

D.乳糖酸红霉素片

2.下列关于药品不良反应的说法，正确的是？()

A.药品不良反应是指在正常剂量下，任何与用药目的无关的药理作用

B.药品不良反应是指因药物剂量过大而引起的副作用

C.药品不良反应是指药物引起的严重不良反应，如休克、死亡等

D.药品不良反应是指长期用药后出现的慢性毒副作用

3.以下哪种情况不需要进行药品不良反应监测？()

A.首次使用新药

B.药物剂量调整后

C.药物停用后

D.常规用药期间

4.在药品说明书中，下列哪个信息是必须包含的？()

A.药品的生产厂家

B.药品的适应症

C.药品的保质期

D.药品的储存条件

5.以下哪种药品需要定期进行药品质量检验？()

A.处方药

B.非处方药

C.中药

D.生物制品

6.在药品管理中，以下哪种行为是违法的？()

A.药品零售企业擅自改变药品包装

B.药品生产企业在药品标签上未注明生产批号

C.药品批发企业销售过期药品

D.药品零售企业销售无证药品

7.在药品储存过程中，以下哪种做法是正确的？()

A.将药品放在阳光直射的地方

B.将药品放在潮湿的地方

C.将药品放在通风干燥的地方

D.将药品放在高温的地方

8.在药品不良反应监测中，以下哪种情况属于严重不良反应？()

A.轻度皮疹

B.乏力、头晕

C.休克、死亡

D.轻度肝功能异常

9.以下哪种药品属于处方药？()

A.感冒灵颗粒

B.复方氨酚烷胺片

C.螺内酯片

D.阿莫西林胶囊

10.在药品使用过程中，以下哪种行为是正确的？()

A.服用药物时，不阅读说明书

B.服用药物时，自行调整剂量

C.服用药物时，根据症状自行停药

D.服用药物时，按照说明书和医生指导用药

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.药物副作用

B.药物依赖性

C.药物相互作用

D.药物过量反应

E.药物特异质反应

12.在药品储存过程中，以下哪些措施是正确的？()

A.避免阳光直射

B.保持干燥通风

C.避免潮湿环境

D.定期检查药品有效期

E.药品与食品混放

13.以下哪些情况可能引起药物相互作用？()

A.同一时间服用多种药物

B.药物剂型改变

C.药物给药途径改变

D.药物剂量调整

E.药物说明书更新

14.在药品说明书中，以下哪些信息是必须包含的？()

A.药品名称

B.药品成分

C.药品适应症

D.药品禁忌

E.药品价格

15.以下哪些属于药品不良反应的报告途径？()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

E.药品监督管理部门

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合国家药品生产质量管理规范。

17.药品不良反应监测报告实行逐级上报制度，最终由__负责汇总和分析。

18.执业药师在执业活动中，应当遵守__，维护患者合法权益。

19.药品说明书应当包含药品的__、用法用量、不良反应等信息。

20.《药品管理法》规定，药品经营企业应当按照__的要求储存药品，并定期检查。

四、判断题(共5题)

21.药品不良反应监测报告仅限于医疗机构和药品经营企业上报。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业过程中，可以自行决定药品的处方剂量。()

A.正确B.错误

24.药品生产企业在生产过程中，可以不遵守国家药品生产质量管理规范。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以将过期药品进行回收处理后再销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

27.如何确保药品说明书中的信息准确无误？

28.在药品储存过程中，如何避免药品变质？

29.执业药师在药品销售过程中，如何避免药物相互作用的发生？

30.请说明执业药师在患者用药咨询中的职责。

执