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肝细胞癌治疗评估流程演讲人：日期:

目录CATALOGUE初步诊断与患者评估影像学检查步骤实验室检测流程分期与预后评估治疗选项可行性评估决策制定与随访管理

01初步诊断与患者评估PART

病史采集与风险因素分析调查直系亲属中是否存在肝癌或其他消化系统肿瘤病史，评估遗传易感性对疾病发展的潜在影响。家族肿瘤遗传倾向生活习惯与环境暴露药物与补充剂使用史需详细询问患者是否有慢性肝炎、肝硬化等基础肝病病史，以及既往接受抗病毒治疗、保肝治疗或手术干预的具体情况。分析长期饮酒、吸烟、黄曲霉素污染食物接触史等危险因素，明确其与肝细胞癌发生的关联性。记录患者长期服用的药物（如激素类、免疫抑制剂）及保健品，评估其对肝脏代谢的潜在负担或致癌风险。既往肝病史及治疗记录

体格检查初步结果肝脏触诊与腹部体征通过触诊判断肝脏大小、质地、边缘是否不规则，检查是否存在压痛、腹水或腹部静脉曲张等门脉高压表现。全身系统性检查观察皮肤黏膜黄疸、蜘蛛痣、肝掌等肝病特征性表现，同时评估淋巴结肿大及其他器官转移的可疑体征。心肺功能初步评估通过听诊和叩诊排除胸腔积液、肺转移或心功能不全等并发症，为后续治疗耐受性提供依据。神经系统筛查针对晚期患者进行意识状态、定向力及病理反射检查，排除肝性脑病或脑转移可能。

基础健康状态评估肝功能分级与Child-Pugh评分01通过血清白蛋白、胆红素、凝血功能等指标量化肝脏储备功能，明确患者属于Child-PughA、B或C级。体能状态评分（PS评分）02采用ECOG或Karnofsky量表评估患者日常活动能力，判断其耐受手术、靶向治疗或放疗的可行性。合并症与器官功能03系统评估心血管、肾脏、呼吸系统等关键器官功能，尤其关注糖尿病、高血压等慢性病对治疗选择的限制。营养状态与代谢指标04通过体重指数、血清前白蛋白、淋巴细胞计数等参数，分析患者是否存在营养不良或恶病质倾向。

02影像学检查步骤PART

超声扫描评估高分辨率实时成像超声扫描通过高频声波反射生成肝脏实时图像，可清晰显示肿瘤位置、大小及与周围血管的关系，尤其适用于早期病灶筛查。多普勒血流分析结合彩色多普勒技术，评估肿瘤内部及周边血流信号，辅助鉴别良恶性病变，判断肿瘤血供特征。造影增强应用注射超声造影剂后动态观察病灶增强模式，提高微小肝癌检出率，并区分坏死组织与活性肿瘤区域。

CT成像技术应用多期动态增强扫描通过动脉期、门静脉期及延迟期扫描，分析肿瘤强化特征，明确肝癌典型“快进快出”强化模式，为诊断提供关键依据。三维重建技术能谱CT优势利用容积重建（VR）及最大密度投影（MIP）技术，立体展示肿瘤与肝内血管的空间关系，辅助手术规划及介入治疗导航。采用双能量CT技术，通过物质分离功能降低图像噪声，提高小病灶检出率，并量化评估碘浓度以监测治疗效果。

多序列联合分析使用钆塞酸二钠等对比剂，通过肝胆期特异性摄取差异，提高肝癌与增生结节的鉴别诊断准确性。肝胆特异性对比剂功能成像参数通过ADC值定量分析肿瘤细胞密度，联合灌注成像参数（如Ktrans）评估肿瘤微循环状态，为预后预测提供依据。结合T1WI、T2WI、DWI及动态增强序列，综合评估肿瘤信号特征，DWI高b值图像对检测微小肝癌具有高敏感性。MRI诊断标准

03实验室检测流程PART

AFP是肝细胞癌诊断的重要血清标志物，其水平升高与肿瘤负荷相关，需结合影像学检查综合评估。动态监测AFP变化有助于判断治疗效果及复发风险。血清标志物检测甲胎蛋白（AFP）检测PIVKA-II对AFP阴性患者具有补充诊断价值，尤其在早期肝细胞癌筛查中敏感性较高，可辅助鉴别良性肝病与恶性肿瘤。异常凝血酶原（PIVKA-II）检测包括AFP-L3、高尔基体蛋白73（GP73）等，联合检测可提高诊断特异性，减少假阳性率，适用于高风险人群的定期筛查。其他肿瘤标志物联合检测

转氨酶（ALT/AST）评估ALT和AST水平反映肝细胞损伤程度，持续升高提示潜在肝病活动或肿瘤进展，需结合其他指标排除病毒性肝炎或药物性肝损伤。胆红素及胆汁酸代谢检测白蛋白与凝血酶原时间（PT）肝功能指标分析总胆红素、直接胆红素和胆汁酸水平异常可能提示胆道梗阻或肝功能失代偿，对评估手术或介入治疗耐受性至关重要。白蛋白降低和PT延长表明肝脏合成功能受损，常用于Child-Pugh分级，直接影响治疗方案选择及预后判断。

03凝血功能测试02血小板计数与纤维蛋白原检测血小板减少和纤维蛋白原降低可能合并脾功能亢进或弥散性血管内凝血（DIC），影响手术或靶向治疗的可行性。D-二聚体与FDP筛查二者升高提示纤溶系统激活，可能伴随肿瘤相关血栓形成，需警惕门静脉癌栓或肺栓塞等并发症。01国际标准化比值（INR）监测INR异常提示凝血因子合成障碍，常见于晚期肝病患者，需在侵入性操作前严格评估出血风险。

04分期与预