欧盟新法规MDR专题培训
主要内容
MDR实施情况1
MDR实施情况
MDR法规核心变化解读
2
MDR法规下技术文件要求
3
MDR法规下临床要求
4
MDR法规下市场后监管要求
5
MDR法规下风管vsISO14971:2019
6
1
MDR实施情况
谁需要CE
Supplier供应商AuthorisedRepresentative授权代表HealthInstitution卫生机构
Manufacturer制造商
Distributor经销商
Importer进口商
Subcontractor分包方
Pa
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