医疗器械法规培训试题(含答案).docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械法规培训试题(含答案)

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据《医疗器械监督管理条例》(2021年修订),医疗器械的定义不包括以下哪项特征?

A.用于人体疾病预防、诊断、治疗、监护、缓解

B.主要通过药理学、免疫学或代谢作用实现预期目的

C.其效用主要通过物理方式获得

D.包括所需要的计算机软件

2.国家对医疗器械实行分类管理,第三类医疗器械是指:

A.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其

文档评论(0)

155****9258 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档