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2025年注射用细胞色素项目可行性研究报告
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22851.2神经保护与能量代谢干预场景下的临床缺口识别 6
17935二、监管合规性重构:从注册路径到全生命周期管理 9
18342.12025年新版《生物制品注册分类及申报要求》对项目准入的影响解析 9
44212.2细胞色素类注射剂在GMP动态核查与变更控制中的合规风险点 12
9694三、利益相关方诉求冲突与
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