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药剂科药物配制标准操作演讲人：日期:
06培训与合规目录01配制前准备02配制操作程序03质量控制措施04安全规范与管理05文件记录要求
01配制前准备
物料质量验证原辅料检验对所有进入配制环节的原辅料进行严格的质量检验，包括外观、性状、纯度、含量等指标，确保符合药典或企业内控标准。需核对供应商资质、批号、有效期及储存条件，避免使用不合格物料。030201包装材料检查对直接接触药品的包装材料（如西林瓶、胶塞、铝盖等）进行密封性、相容性及无菌性测试，防止因包装缺陷导致药品污染或失效。标签与说明书核对确保药品标签内容与处方一致，包括名称、规格、批号、用法用量等关键信息，避免因标识错误引发用药风险
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