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医药购销员试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品经营质量管理规范（GSP）的要求？()

A.药品储存条件应当符合药品质量要求

B.药品销售应当有真实、完整的销售记录

C.药品销售人员应当具备相关专业知识

D.药品生产企业的生产环境应当符合国家标准

2.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品功效

B.药品成分

C.药品适应症

D.药品不良反应

3.药品零售企业销售处方药时，应当采取什么措施？()

A.不需任何措施

B.需核实处方真伪

C.需告知患者用药注意事项

D.以上都是

4.以下哪种行为属于药品虚假宣传？()

A.宣传药品的适应症

B.宣传药品的功效

C.宣传药品的成分

D.宣传药品的不良反应

5.药品生产企业在生产过程中，应当如何确保药品质量？()

A.只需进行一次质量检验

B.对生产过程进行全程监控

C.对生产人员进行定期考核

D.以上都是

6.药品零售企业购进药品时，应当查验哪些资料？()

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品检验报告

D.以上都是

7.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟片

B.阿莫西林胶囊

C.复方氨酚烷胺片

D.肉毒杆菌毒素

8.药品生产企业在药品生产过程中，发现药品存在质量问题，应当如何处理？()

A.继续生产

B.停止生产，并通知相关部门

C.撤回已上市药品

D.以上都是

9.药品广告的审批主体是谁？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

10.药品零售企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、包装、价格

B.药品成分、适应症、用法用量、不良反应

C.药品生产日期、有效期、储存条件

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.生产设施和环境应当符合药品生产要求

B.原料和包装材料应当符合国家标准

C.生产过程应当有详细记录

D.生产人员应当经过专门培训

12.药品经营企业应当如何确保药品的质量和安全？()

A.建立健全药品质量管理制度

B.定期进行药品质量检验

C.保证药品储存条件符合要求

D.对不合格药品进行及时处理

13.药品广告中不得有哪些行为？()

A.虚假宣传药品功效

B.宣传未经批准的药品

C.误导消费者

D.宣传药品的不良反应

14.药品零售企业销售药品时，应当遵守哪些规定？()

A.核实处方真伪

B.告知患者用药注意事项

C.遵守药品价格政策

D.不得销售过期药品

15.以下哪些属于药品不良反应报告的主要内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应表现

D.医疗措施

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施和环境应当符合__。

17.药品经营企业销售药品时，必须凭__销售处方药。

18.药品广告应当真实、合法，以__为主要内容。

19.药品生产企业在生产过程中，若发现药品存在质量问题，应当立即采取__，并通知相关部门。

20.药品经营企业购进药品时，应当查验并保存__，以备查验。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的生产记录应当保存至药品有效期后五年。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以销售未取得批准证明文件的进口药品。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以含有虚假、夸大或者隐匿药品不良反应的内容。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业可以不查验处方即销售处方药。()

A.正确B.错误

25.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在质量问题，可以继续生产。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述《药品管理法》对药品生产企业的质量管理有哪些具体要求？

27.药品经营企业如何确保所销售药品的质量和安全？

28.什么是药品不良反应？药品生产企业应该如何处理药品不良反应信息？

29.药品广告审批的程序是怎样的？

30.药品零售企业在销售处方药时，需要遵守哪些规定？

医药购销员试题及答