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2026年制药厂招聘考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物属于抗生素类？（）

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

2.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

3.下列哪种剂型吸收速度最快？（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

4.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法是（）

A.重量法B.容量法C.分光光度法D.高效液相色谱法

5.药物的有效期是指药物（）

A.含量降低10%所需要的时间

B.含量降低50%所需要的时间

C.开始变质的时间

D.完全失效的时间

6.以下不属于药品包装材料的是（）

A.玻璃B.塑料C.铝箔D.纸张

7.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）

A.食用标准B.药用要求C.化学纯标准D.分析纯标准

8.药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

A.质量检验B.抽样检验C.委托检验D.出厂检验

9.下列哪项不属于药品不良反应？（）

A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.治疗作用

10.药品储存相对湿度应保持在（）

A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%

答案：1.B2.A3.C4.D5.A6.D7.B8.D9.D10.A

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于药品质量特性的有（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

2.以下哪些属于药品生产过程中的洁净区（）

A.更衣室B.称量室C.灌装间D.外包装间

3.药品检验的项目包括（）

A.外观性状B.鉴别C.检查D.含量测定

4.下列药物中，属于心血管系统药物的有（）

A.硝苯地平B.阿司匹林C.硝酸甘油D.普萘洛尔

5.药品生产企业的文件包括（）

A.质量标准B.生产操作规程C.管理制度D.记录

6.影响药物制剂稳定性的环境因素有（）

A.温度B.湿度C.光线D.空气

7.以下属于常用的药物剂型有（）

A.气雾剂B.栓剂C.软膏剂D.滴丸剂

8.药品不良反应监测的目的包括（）

A.及时发现药品不良反应

B.防止不良反应的重复发生

C.促进合理用药

D.评价药品的安全性

9.药品生产质量管理的原则包括（）

A.质量第一B.预防为主C.全员参与D.持续改进

10.药品包装的作用有（）

A.保护药品B.便于储存C.便于运输D.便于使用

答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ACD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品生产企业可以根据市场需求自行改变生产工艺。（）

2.药品的批准文号是药品生产合法性的标志。（）

3.只要药品质量合格，就不会出现药品不良反应。（）

4.洁净区的温度和湿度应控制在一定范围内。（）

5.药品检验报告可以随意涂改。（）

6.原料药的生产不需要遵循GMP规范。（）

7.药物的剂型对药物的疗效没有影响。（）

8.药品储存应按照药品的温湿度要求分类存放。（）

9.药品生产企业只需要关注药品的生产环节，不需要关注药品的研发。（）

10.药品广告可以随意夸大药品的疗效。（）

答案：1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.×8.√9.×10.×

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述GMP的主要内容。

答案：涵盖人员、厂房设施、设备、物料、文件、生产过程、质量控制等方面。强调规范生产操作，确保药品质量，防止污染、交叉污染及混淆差错。

2.列举三种常见的药品质量控制方法。

答案：高效液相色谱法用于含量测定；紫外-可见分光光度法可测含量等；微生物限度检查法检测药品微生物情况。

3.简述药品不良反应报告的流程。

答案：发现不良反应后，医疗卫生机构、药品生产企业等填写报告表，通过国家药品不良反应监测系统上报，监测机构进行收集、分析、评价