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静脉药物配置质量管理

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人员资质管理

环境控制标准

质量监测体系

风险防控措施

持续改进方案

配置流程规范

PART

标准操作步骤设定

配制前准备

洗手、穿戴洁净的工作服和手套，准备所需的药品、溶媒、注射器和消毒用品等。

配制过程

按照药品说明书或医嘱，准确称取或量取药品，使用专用溶媒溶解，轻轻摇匀，确保药品完全溶解。

配制后检查

核对药品名称、剂量、浓度等信息，检查药液是否澄清、有无沉淀或变色等异常。

无菌技术执行要求

废弃物处理

废弃物应按照医疗废物处理要求进行分类、收集和处理，防止交叉污染。

严格遵守无菌操作规程，避免触摸药品、容器和注射部位，防止细菌污染。

无菌操作

环境要求

配制区域应保持洁净、干燥，定期消毒，减少污染风险。

药品配伍核查机制

配制前需检查药品之间的相容性，避免发生化学反应或产生沉淀、变色等异常现象。

药品相容性

严格按照医嘱或说明书要求的剂量进行配制，确保剂量准确无误。

剂量准确性

配制后需对药品进行再次核查，确认药品名称、剂量、浓度等信息无误后方可使用。

配制后验证

人员资质管理

PART

药师技能培训考核

药师必须接受静脉药物配置相关培训

包括药物的性质、稳定性、相容性、配置技术和无菌操作等方面。