化妆品法规与安全知识测试题.docxVIP

化妆品法规与安全知识测试题.docx

本文档由用户AI专业辅助创建,并经网站质量审核通过
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

第PAGE页共NUMPAGES页

化妆品法规与安全知识测试题

一、单选题(每题2分,共20题)

1.我国《化妆品监督管理条例》适用于()。

A.所有化妆品及原料

B.仅国产化妆品

C.仅进口化妆品

D.仅特殊用途化妆品

2.化妆品标签上必须标注的生产商地址是()。

A.销售地址

B.生产基地地址

C.代理商地址

D.任何可模糊标示的地址

3.化妆品广告不得宣传的功能是()。

A.美白

B.抗皱

C.保湿

D.增高

4.化妆品原料安全性评估的主要依据是()。

A.市场销量

B.毒理学实验数据

C.艺术家推荐

D.成本价格

5.化妆品分类中,属于特殊用途化妆品的是()。

A.普通护肤霜

B.防晒霜

C.美容院面膜

D.眼镜框清洁剂

6.进口化妆品需向哪个部门备案?()

A.省级药监局

B.国家药监局

C.地方卫健委

D.商务部

7.化妆品中不得添加的物质是()。

A.香精

B.酒精

C.矿物油

D.甲醛

8.化妆品生产企业的质量管理体系需符合()。

A.ISO9001

B.GMP

C.HACCP

D.以上均需

9.化妆品抽样检验的频率由哪个部门决定?()

A.生产商

B.销售商

C.监管部门

D.消费者协会

10.化妆品标签上必须标注的成分是()。

A.主打成分

B.所有成分

C.部分重要成分

D.官方推荐成分

二、多选题(每题3分,共10题)

1.化妆品广告不得包含的内容有()。

A.治疗效果承诺

B.使用前后对比图

C.医学专家推荐

D.无副作用保证

2.化妆品原料需进行安全性评估的环节包括()。

A.急性毒性测试

B.皮肤刺激性测试

C.人体试用

D.稳定性测试

3.特殊用途化妆品的审批流程包括()。

A.拉取样品

B.安全性评估

C.专家评审

D.市场销售许可

4.化妆品标签上必须标注的内容有()。

A.生产许可证号

B.生产日期

C.保质期

D.生产商名称

5.进口化妆品备案需提交的材料包括()。

A.原产地证明

B.成分清单

C.安全性评估报告

D.中文标签样张

6.化妆品中可能存在的有害物质有()。

A.重金属

B.酚类化合物

C.酒精

D.甲醛

7.化妆品生产企业的质量控制措施包括()。

A.原料检验

B.生产过程监控

C.成品检验

D.人员培训

8.化妆品广告的合法性要求包括()。

A.不得使用医疗术语

B.必须有真实依据

C.不得夸大功效

D.必须标注生产厂家

9.化妆品抽样检验的依据包括()。

A.产品风险等级

B.市场投诉情况

C.监管部门要求

D.销售量

10.化妆品标签上不得标注的内容有()。

A.“纯天然”

B.“无添加”

C.“医学验证”

D.“权威认证”

三、判断题(每题1分,共20题)

1.所有化妆品都必须经过国家药监局的审批才能上市。(×)

2.化妆品广告可以承诺“7天祛痘”等效果。(×)

3.化妆品原料中的酒精属于无害物质,无需评估。(×)

4.特殊用途化妆品的审批周期通常比普通化妆品短。(×)

5.进口化妆品备案后即可销售,无需后续监管。(×)

6.化妆品标签上的成分必须按含量从高到低排列。(√)

7.化妆品生产企业的质量管理体系只需自行审核即可。(×)

8.化妆品抽样检验的频率与产品风险等级无关。(×)

9.化妆品广告中可以使用“医学专家”进行背书。(×)

10.化妆品中允许添加少量重金属,只要不超标即可。(×)

11.化妆品原料的安全性评估只需进行一次即可,无需更新。(×)

12.特殊用途化妆品的广告可以与传统药品广告类似。(×)

13.化妆品标签上的生产日期必须清晰可辨。(√)

14.进口化妆品备案的材料与国产化妆品相同。(×)

15.化妆品中的香料属于允许使用的物质,无需特别标注。(×)

16.化妆品生产企业的质量管理体系必须通过国家认证。(×)

17.化妆品抽样检验的结果仅用于内部参考。(×)

18.化妆品广告中可以使用“治愈”等医疗术语。(×)

19.化妆品中的酒精含量越高越好。(×)

20.化妆品标签上的“无添加”可以随意使用。(×)

四、简答题(每题5分,共5题)

1.简述化妆品原料安全性评估的流程。

2.列举三种特殊用途化妆品并说明其特点。

3.化妆品广告的合法性要求有哪些?

4.化妆品生产企业的质量管理体系应包含哪些内容?

5.进口化妆品备案需提交哪些材料?

五、论述题(每题10分,共2题)

1.分析化妆品标签上必须标注的内容及其意义。

2.结合实际案例,说明化妆品监管的重要性。

答案与解析

一、单选题答

文档评论(0)

蜈蚣 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档