手性药物之光：(R)-3,5-双(三氟甲基)苯乙醇的不对称催化合成探秘.docx

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2025-11-21 发布于上海
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手性药物之光：(R)-3,5-双(三氟甲基)苯乙醇的不对称催化合成探秘.docx

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手性药物之光：(R)-3,5-双(三氟甲基)苯乙醇的不对称催化合成探秘

一、绪论

1.1研究背景与意义

在医药领域，手性药物占据着举足轻重的地位。手性是自然界的基本属性之一，构成生命活动重要基础的生物大分子，如核酸、蛋白质、多糖等，都具有手性结构。药物进入人体后，其药理作用通过与体内靶分子之间严格的手性匹配和分子识别来实现。这意味着，对于手性药物而言，不同的对映体在体内往往具有不同的药理活性、代谢过程以及毒性。例如，著名的“反应停”事件，沙利度胺作为一种消旋药物，其R构型对映体具有镇静作用，而S构型对映体却具有强烈的致畸作用，这一事件给全球医药界敲响了警钟，促使人们更加关注手