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2025年事业单位工勤技能-广西-广西药剂员三级（高级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪项属于药剂员在药品调剂过程中必须核对的内容？

A.患者家庭住址；

B.药品外观、剂量、用法、有效期；

C.药品广告宣传资料；

D.药品生产厂家年利润

【参考答案】B

【解析】药品调剂核对应包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、有效期及患者信息，确保用药安全有效。外观检查可发现变质或破损。家庭住址与调剂安全无关，广告和厂家利润非核对内容。

2、片剂包衣的主要目的不包括以下哪项？

A.掩盖不良气味；

B.增加药物重量；

C.控制药物释放速度；

D.提高稳定性

【参考答案】B

【解析】包衣可掩盖异味、防潮避光、控制释放（如肠溶衣）、提高稳定性。增加重量非包衣目的，通常由辅料在压片时完成。

3、下列哪种剂型需进行无菌检查？

A.口服溶液；

B.外用软膏；

C.注射剂；

D.糖浆剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入血液，必须无菌。口服和外用制剂虽需控制微生物限度，但不要求绝对无菌。

4、关于药品有效期的表述，正确的是？

A.药品过期后仍可服用；

B.有效期至2025年12月，表示可使用至2025年12月31日；

C.有效期即疗效保证期；

D.储存条件不影响有效期

【参考答案】C

【解析】有效期是药品在规定储存条件下保持质量的期限。过期禁用。若标“有效期至2025年12月”，则使用截止为12月31日。但储存不当会缩短实际有效期。

5、下列属于处方药管理要求的是？

A.可随意在超市销售；

B.必须凭执业医师处方购买；

C.无需登记患者信息；

D.可自行更改用法用量

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方销售，登记购买者信息，药师审核后调配，不得擅自更改用药方案，确保用药安全。

6、下列哪种药品应避光保存？

A.维生素C片；

B.阿莫西林胶囊；

C.布洛芬片；

D.葡萄糖注射液

【参考答案】A

【解析】维生素C易氧化，遇光易分解，需避光密封保存。其余药品对光相对稳定，按常规储存即可。

7、下列关于“GSP”的表述，正确的是？

A.药品生产质量管理规范；

B.药品经营质量管理规范；

C.药品临床试验管理规范；

D.药品使用质量管理规范

【参考答案】B

【解析】GSP即《药品经营质量管理规范》，适用于药品流通环节，确保药品在采购、储存、销售中质量可控。

8、下列哪类药品不得进行委托生产？

A.化学药品口服制剂；

B.疫苗；

C.中成药片剂；

D.外用贴膏

【参考答案】B

【解析】根据《药品管理法》，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、疫苗等高风险品种不得委托生产。

9、下列属于药剂学中“辅料”的是？

A.阿司匹林；

B.淀粉；

C.头孢拉定；

D.对乙酰氨基酚

【参考答案】B

【解析】辅料是制剂中除主药外的附加成分，如淀粉作填充剂。其余选项均为药物活性成分。

10、调配静脉输液时，最应关注的是？

A.药品价格；

B.药物配伍禁忌；

C.包装颜色；

D.生产厂家

【参考答案】B

【解析】静脉输液直接入血，配伍不当易产生沉淀、浑浊或毒性，危及生命。价格、包装、厂家不影响用药安全。

11、下列哪项是片剂常见的质量变异现象？

A.霉变；

B.沉淀；

C.结晶析出；

D.变色

【参考答案】D

【解析】片剂常见变异包括变色、裂片、松片、霉变等。沉淀和结晶多见于液体制剂。

12、下列药品中属于高危药品的是？

A.维生素B1片；

B.氯化钠注射液；

C.胰岛素注射液；

D.板蓝根颗粒

【参考答案】C

【解析】胰岛素为高危药品，使用不当易致低血糖昏迷甚至死亡，需重点管理。其余药品风险较低。

13、中药饮片验收时，重点检查的内容不包括？

A.产地；

B.水分含量；

C.农药残留；

D.药品广告效果

【参考答案】D

【解析】饮片验收应查性状、水分、杂质、虫蛀、霉变、农残等。广告效果与质量无关。

14、下列关于药品储存“阴凉处”的定义，正确的是？

A.不超过30℃；

B.不超过20℃；

C.2~8℃；

D.避光并不超过25℃

【参考答案】B

【解析】阴凉处指不超过20℃。常温为10~30℃，冷处为2~8℃，凉暗处为避光且不超过20℃。

15、下列哪种剂型起效最快？

A.缓释片；

B.胶囊剂；

C.注射剂；

D.丸剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入体循环，无吸收过程，起效最快。缓释片、胶囊、丸剂需经消化吸收，速度较慢。

16、关于药品不良反应的报告主体，正确的是？

A.仅患者可报告；

B.仅医生可报告；

C.药剂员、医师、护士等均可报告；

D.仅药品生产企业可报告

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构工作人员及企业均可报告，实行全员报告制。

17、下列哪项属于药