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日期:
细胞增殖讲解课程
目录
CONTENTS
02.
04.
05.
01.
03.
06.
细胞增殖基础概念
减数分裂特殊性
细胞周期阶段详解
增殖调控机制
有丝分裂过程解析
应用与总结
01
细胞增殖基础概念
定义与核心原理
细胞增殖的定义
有丝分裂与减数分裂的区别
细胞周期调控
细胞增殖是指细胞通过分裂产生子代细胞的过程,是生物体生长、发育和组织修复的基础。其核心包括DNA复制、染色体分离和胞质分裂等关键步骤。
细胞增殖受严格的周期调控,包括G1期(生长期)、S期(DNA合成期)、G2期(准备期)和M期(分裂期)。周期蛋白(Cyclins)和周期蛋白依赖性激酶(CDKs)是调控这一过程的核心分子。
有丝分裂产生遗传相同的体细胞,维持组织稳态;减数分裂则形成配子,保证遗传多样性。两者在染色体行为、分裂次数和产物上存在显著差异。
生物学重要性
个体生长与发育
从受精卵到多细胞生物体的形成依赖细胞增殖,例如胚胎发育中器官原基的构建需精确控制细胞分裂速率和方向。
疾病关联性
增殖异常可导致肿瘤(过度增殖)或发育缺陷(增殖不足)。例如,原癌基因突变可能引发细胞周期失控,促进癌症发生。
组织修复与再生
皮肤、肠道上皮等组织通过持续增殖替换损伤或衰老细胞;肝脏等器官在损伤后可通过增殖实现部分再生。
基本过程概述
在解旋酶和DNA聚合酶作用下,亲代DNA双链解旋并合成互补链,确保子细胞获得完整遗传信息。复制起始点(Ori)的选择和复制叉的形成是此阶段的关键。
DNA复制(S期)
有丝分裂(M期)
胞质分裂
包括前期(染色体凝缩)、中期(赤道板排列)、后期(姐妹染色单体分离)和末期(核膜重建)。纺锤体微管动态组装驱动染色体运动。
动物细胞通过收缩环(肌动蛋白-肌球蛋白)形成分裂沟;植物细胞则通过成膜体构建细胞板,最终完成两个子细胞的物理分离。
02
细胞周期阶段详解
G1期特征与功能
细胞生长与代谢活跃
G1期是细胞周期中第一个生长期,细胞体积显著增大,核糖体、线粒体等细胞器数量增加,为后续DNA复制和分裂提供物质基础。
环境信号检测与调控
细胞通过检查点(如G1/S检查点)评估内外环境条件(如营养、生长因子、DNA损伤),决定是否进入S期或进入静止期(G0期)。
蛋白质合成关键阶段
大量合成结构蛋白、酶类及调控蛋白(如周期蛋白依赖性激酶CDK和周期蛋白),为DNA复制做准备。
分化与功能执行
部分细胞在G1期执行特定功能(如分泌、运动),并可能退出周期进入终末分化状态。
S期DNA复制机制
DNA以半保留方式复制,真核生物多条染色体上存在多个复制起点,由起始识别复合物(ORC)识别并启动复制。
半保留复制与复制起点
解旋酶解开双链形成复制叉,DNA聚合酶(α、δ、ε)分别合成前导链和滞后链,拓扑异构酶缓解螺旋张力,单链结合蛋白(SSB)稳定单链区。
组蛋白修饰和DNA甲基化模式在复制后被部分保留,确保子细胞表观遗传信息的连续性。
复制叉结构与酶协同作用
线性染色体末端通过端粒酶(含RNA模板)延长端粒序列,避免复制导致的DNA缩短,维持基因组稳定性。
端粒复制难题与端粒酶
01
02
04
03
表观遗传信息传递
G2与M期过渡
G2期通过ATM/ATR激酶通路检测未修复的DNA损伤,激活p53等蛋白暂停周期,直至修复完成或触发凋亡。
DNA损伤检查与修复
中心体完成复制并分离,微管蛋白聚合形成纺锤体前体,为染色体分离提供结构支持。
细胞器复制与微管重组
M期促进因子(MPF,即CDK1-cyclinB复合物)在G2末期被磷酸酶(如CDC25)激活,驱动细胞进入有丝分裂。
周期蛋白-CDK复合物激活
MPF磷酸化核纤层蛋白导致核膜崩解,同时凝缩素复合物介导染色体高度螺旋化,确保后续分离准确性。
核膜解体与染色体凝集
03
有丝分裂过程解析
前期与中期变化
染色质凝缩与纺锤体形成
在前期,染色质逐渐凝缩形成可见的染色体,同时中心体向两极移动并形成纺锤体微管,为后续染色体分离做准备。
核膜解体与染色体排列
核膜逐渐解体消失,纺锤体微管附着于染色体的着丝粒上;中期时所有染色体整齐排列在赤道板上,确保后续均等分配。
动粒微管动态调整
动粒微管通过不断聚合与解聚调整张力,确保染色体正确排列并监控纺锤体组装检查点(SAC)的激活状态。
后期与末期事件
姐妹染色单体分离
后期开始时,粘连蛋白被分离酶降解,姐妹染色单体在纺锤体微管牵引下向两极移动,确保遗传物质均等分配。
纺锤体延长与两极移动
极间微管延长推动两极距离增大,同时星体微管锚定细胞膜,协助完成染色体分离后的空间定位。
核膜重建与染色体解凝缩
末期阶段,围绕染色体的核膜重新形成,染色体逐
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