2025年大学《药物分析-体内药物分析》考试备考题库及答案解析.docxVIP

2025年大学《药物分析-体内药物分析》考试备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.体内药物分析中，用于测定药物及其代谢物浓度的方法是（）

A.发光分析

B.质谱分析

C.分光光度法

D.电化学分析

答案：B

解析：质谱分析是体内药物分析中常用的方法，能够有效分离和鉴定复杂的生物样品中的药物及其代谢物，并精确测定其浓度。发光分析和电化学分析灵敏度较高，但选择性较差，不适用于复杂生物样品的分析。分光光度法主要用于测定小分子物质的浓度，但在体内药物分析中，由于生物样品基质复杂，干扰因素多，分光光度法的应用受到限制。

2.体内药物分析中，样品前处理的主要目的是（）

A.提高分析灵敏度

B.去除干扰物质

C.增加药物稳定性

D.简化分析步骤

答案：B

解析：体内药物分析中，生物样品基质复杂，含有大量内源性物质和外源性物质，这些物质可能对分析造成干扰。样品前处理的主要目的是去除或减少这些干扰物质，提高分析的准确性和可靠性。提高分析灵敏度、增加药物稳定性和简化分析步骤虽然也是样品前处理的目的之一，但去除干扰物质是最主要的目的。

3.体内药物分析中，常用的内标法定量方法是（）

A.校准曲线法

B.加标回收法

C.内标法

D.标准加入法

答案：C

解析：内标法是一种常用的定量方法，通过在样品中加入已知浓度的内标物，利用内标物和待测药物在相同条件下的响应信号进行定量。校准曲线法需要制作一系列不同浓度的标准品曲线，操作相对复杂。加标回收法和标准加入法虽然也可以用于定量，但内标法在体内药物分析中应用更广泛，因为其操作简便，结果更准确。

4.体内药物分析中，用于提取药物的方法不包括（）

A.液-液萃取

B.固相萃取

C.气相色谱法

D.超声波辅助提取

答案：C

解析：体内药物分析中，常用的样品前处理方法包括液-液萃取、固相萃取、超声波辅助提取等，这些方法用于从生物样品中提取药物。气相色谱法是一种分离和检测技术，不是提取方法。液-液萃取和固相萃取是常用的提取方法，超声波辅助提取可以提高提取效率。

5.体内药物分析中，测定药物代谢物时，常使用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.质谱检测器

C.火焰离子化检测器

D.电子捕获检测器

答案：B

解析：体内药物分析中，测定药物代谢物时，由于代谢物结构复杂，含量通常较低，需要高灵敏度和高选择性的检测器。质谱检测器具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点，能够有效检测和鉴定药物代谢物。紫外检测器、火焰离子化检测器和电子捕获检测器虽然也是常用的检测器，但其灵敏度和选择性不如质谱检测器，不适用于测定药物代谢物。

6.体内药物分析中，生物利用度是指（）

A.药物进入体内的速率

B.药物在体内的分布情况

C.药物进入血液循环的比率

D.药物在体内的代谢速率

答案：C

解析：生物利用度是指药物经给药途径进入血液循环的比率，是衡量药物吸收效果的重要指标。药物进入体内的速率、药物在体内的分布情况和药物在体内的代谢速率虽然也是药物动力学的重要参数，但不是生物利用度的定义。

7.体内药物分析中，用于测定药物在体内不同组织分布的方法是（）

A.血药浓度法

B.组织浓度法

C.尿药浓度法

D.代谢物分析法

答案：B

解析：体内药物分析中，测定药物在体内不同组织分布的方法是组织浓度法，通过测定不同组织中药物的含量，可以了解药物在体内的分布情况。血药浓度法主要用于测定药物在血液中的浓度，尿药浓度法主要用于测定药物及其代谢物在尿液中的排泄情况，代谢物分析法主要用于测定药物在体内的代谢产物。

8.体内药物分析中，样品稳定性是指（）

A.样品在储存过程中的质量保持程度

B.样品在分析过程中的质量保持程度

C.样品在运输过程中的质量保持程度

D.样品在处理过程中的质量保持程度

答案：A

解析：体内药物分析中，样品稳定性是指样品在储存过程中的质量保持程度，即样品在储存过程中药物及其代谢物的含量和质量是否发生变化。样品在分析过程、运输过程和处理过程中的质量保持程度虽然也是重要的，但样品稳定性主要是指储存过程中的质量保持程度。

9.体内药物分析中，常用的生物样品包括（）

A.血液

B.尿液

C.组织

D.以上都是

答案：D

解析：体内药物分析中，常用的生物样品包括血液、尿液、组织等，这些样品可以提供药物在体内的浓度和分布信息。血液可以反映药物在血液循环中的浓度，尿液可以反映药物及其代谢物的排泄情况，组织可以反映药物在体内的分布情况。因此，以上都是常用的生物样品。

10.体内药物分析中，数据处理的主要目的是（）

A.提高分析效率

B.减少分析误差

C.简化分析过程