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高中药厂实习总结

我于20年[X]月份进入某药厂开展实习，在为期[X]个月的实践中，在车间主

任的细致指导与带教师傅的耐心帮扶下，我系统学习药品生产知识，扎根操作岗位，

严格落实生产规范。现总结如下：

一、恪尽职守，认真做好本职工作方面

（一）掌握生产流程与任务

主动熟悉片剂、胶囊剂等[X]类药品的生产全流程，涵盖原辅料称量、制粒、

压片、包衣至内包的[X]道关键工序。截至实习结束，已独立完成[X]批次药品生产

任务，单批次平均耗时[X]小时，产品合格率稳定在[X]%以上。每日核对生产指令

[X]次，确保工艺参数与SOP（标准操作程序）完全一致。

（二）严守生产规范与安全

严格执行GMP（药品生产质量管理规范）要求，每日上岗前完成[X]项洁净区准

入检查，包括手消毒、洁净服穿戴等，累计检查[X]次，合规率达[X]%。操作中重

点监控关键设备，如高效包衣机、压片机，共进行运行参数记录[X]次，发现并调

整异常参数[X]处，避免批量次品风险。实习期间未发生因操作失误导致的质量事

故。

（三）精细管理物料与记录

负责原辅料领用与剩余物料退库，累计处理原辅料[X]公斤，称量误差控制在

[X]‰以内，物料损耗率仅[X]%。每日填写生产记录[X]份，涵盖设备运行、工艺参

数、物料使用等[X]类数据，记录完整率[X]%，经QA（质量保证）部门抽查，数据

准确率[X]%。针对温湿度异常等突发情况，及时启动应急方案，如遇空调系统故障

时，快速转移待包衣颗粒[X]公斤，避免物料报废。

二、严于律己，努力提高业务水平方面

（一）强化专业技能学习

利用业余时间学习《药品生产质量管理规范》《制药工艺学》等[X]本专业书

籍，参加车间组织的工艺培训[X]次、设备操作讲座[X]次，累计学习时长[X]小时。

通过考核掌握[X]台关键设备的独立操作，如高速压片机的压力调节、崩解仪的参

数设置，操作效率较实习初期提升[X]%。

（二）提升质量与安全意识

积极参与EHS（环境、健康、安全）培训[X]次，学习药品生产安全事故案例[X]

个，掌握灭火器使用、化学品泄漏处置等[X]项应急技能。参加无菌操作模拟演练

[X]次，手部微生物检测合格率从初期的[X]%提升至[X]%。日常操作中主动佩戴护

目镜、手套等防护装备，累计使用[X]套，未发生割伤、化学灼伤等安全事件。

三、工作中存在的主要问题与改进计划

实习期间虽取得一定进步，但仍存在不足：对[X]类复杂制剂（如缓控释片）

的工艺理解较浅，设备异常排查速度需提升[X]%；生产记录的术语规范性需加强，

部分数据描述存在模糊表述。

20年，我将重点推进以下计划：

（一）深化工艺学习

针对缓控释制剂等[X]类复杂品种，计划每月跟随工艺员参与[X]次工艺验证，

学习[X]项关键参数控制技巧，力争3个月内掌握其生产全流程，产品一次合格率

目标提升至[X]%。

（二）提升操作熟练度

每周进行[X]次设备模拟故障排查训练，重点针对压片机裂片、包衣机粘锅等

[X]类常见问题，目标将平均排查时间从[X]分钟缩短至[X]分钟，设备停机损失降

低[X]%。

（三）规范记录管理

参加车间组织的记录书写培训[X]次，学习[X]条术语规范，每日完成[X]份模

拟记录撰写，经QA审核后修正，目标3个月内记录准确率达[X]%以上。

实习虽短，但让我深刻体会到“质量就是药品生命”的含义。未来我将以更严

谨的态度、更扎实的技能投入工作，为药品生产的安全与质量贡献力量。