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执业药师药学专业知识一考试练习题及答案解析

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物化学结构中手性中心的说法，正确的是

A.硫酸阿托品分子中含有1个手性碳原子，临床使用其左旋体

B.肾上腺素分子中苯环上的酚羟基易被氧化，需避光保存

C.奥美拉唑的S构型（埃索美拉唑）比R构型生物利用度低

D.左氧氟沙星是氧氟沙星的右旋体，抗菌活性是其8~128倍

答案：B

解析：硫酸阿托品的莨菪醇部分有3个手性碳原子，但由于内消旋，临床使用外消旋体（A错误）；肾上腺素苯环上的邻二酚羟基（3,4二羟基）易被氧化为醌类，需避光保存（B正确）；埃索美拉唑（S奥美拉唑）比R构型代谢慢，生物利用度更高（C错误）；左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，抗菌活性更强（D错误）。

2.关于口服缓控释制剂的释药原理，属于溶蚀与扩散、溶出结合机制的是

A.渗透泵片通过半透膜内外渗透压差释药

B.骨架型片剂通过亲水性凝胶骨架吸水膨胀，药物逐渐扩散释放

C.微囊化制剂通过囊材的溶解或降解控制药物释放

D.不溶性骨架片通过骨架材料的蚀解，药物从骨架孔道扩散释放

答案：B

解析：渗透泵片为渗透泵原理（A错误）；亲水性凝胶骨架片吸水膨胀形成凝胶层，药物通过凝胶层扩散并伴随骨架溶蚀，属于溶蚀与扩散、溶出结合（B正确）；微囊主要通过囊材溶解或降解（C错误）；不溶性骨架片仅通过药物扩散（D错误）。

3.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度（C0）约为

A.2μg/mL

B.5μg/mL

C.10μg/mL

D.20μg/mL

答案：A

解析：C0=剂量/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/mL（1mg=1000μg，1L=1000mL，故2mg/L=2μg/mL）。

4.关于药物与受体相互作用的描述，错误的是

A.完全激动剂对受体有高亲和力和内在活性（α=1）

B.部分激动剂对受体有亲和力但内在活性较低（0α1）

C.竞争性拮抗剂与受体结合是可逆的，可通过增加激动剂浓度恢复最大效应

D.非竞争性拮抗剂与受体结合后，激动剂的量效曲线最大效应不变

答案：D

解析：非竞争性拮抗剂与受体结合后，可降低受体数量或改变其性质，导致激动剂的最大效应（Emax）降低（D错误）；竞争性拮抗剂仅降低亲和力，不影响Emax（C正确）。

5.关于注射剂附加剂的作用，正确的是

A.亚硫酸钠用于调节渗透压

B.聚山梨酯80用于防止药物氧化

C.苯甲醇可作为局部止痛剂

D.乙二胺四乙酸二钠（EDTA2Na）用于调节pH

答案：C

解析：亚硫酸钠是抗氧剂（A错误）；聚山梨酯80是增溶剂或润湿剂（B错误）；苯甲醇在注射剂中可减轻注射疼痛（C正确）；EDTA2Na是金属离子络合剂（D错误）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.高分子溶液剂

6.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂是

7.小分子或离子分散形成的均相液体制剂是

8.由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂是

答案：6.D7.A8.C

解析：混悬剂是非均相液体制剂，分散相为难溶性固体微粒（D）；溶液剂为均相，分散相为小分子或离子（A）；乳剂由油、水、乳化剂组成，非均相（C）。

[911]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导

9.地高辛经胆汁排泄后，部分药物经肠道重吸收回到体循环的现象是

10.硝酸甘油口服后大部分被肝脏代谢，进入体循环的药量减少的现象是

11.苯巴比妥长期使用后，可加速自身及其他药物代谢的现象是

答案：9.B10.A11.E

解析：肠肝循环指药物经胆汁排入肠道后被重吸收（B）；首过效应是口服药物经肝脏代谢后进入体循环减少（A）；肝药酶诱导剂可加速药物代谢（E）。

[1214]

A.生物利用度

B.生物等效性

C.相对生物利用度

D.绝对生物利用度

E.溶出度

12.同一药物不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异的是

13.以静脉注射制剂为参比制剂，计算的生物利用度是

14.评价固体口服制剂中药物溶出速度和程度的指标是

答案：12.B13.D14.E