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药理药剂计算题题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的半数有效量是指（）

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物产生阳性反应的剂量

C.与50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血药浓度的剂量

答案：B

解析：半数有效量是指能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量，所以选B。A选项引起50%动物死亡的剂量是半数致死量；C选项与50%受体结合的剂量表述不准确；D选项达到50%有效血药浓度的剂量不是半数有效量的定义。

2.某药的t1/2为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的12.5%（）

A.8小时

B.12小时

C.16小时

D.20小时

答案：B

解析：根据公式，经过3个半衰期血药浓度降至初始浓度的1/8（12.5%），已知t1/2为4小时，所以3×4=12小时，选B。

3.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

答案：B

解析：生物利用度指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，所以选B。A选项不全面；C选项不准确；D选项不是生物利用度的定义。

4.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为（）

A.t1/2=0.693/k

B.t1/2=k/0.693

C.t1/2=2.303/k

D.t1/2=k/2.303

答案：A

解析：一级动力学消除的药物，血浆半衰期t1/2=0.693/k，这是固定公式，所以选A。

5.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

答案：A

解析：治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值，即LD50/ED50，所以选A。它反映药物的安全性。

6.下列哪种给药途径可产生首过效应（）

A.口服给药

B.静脉注射

C.舌下含服

D.肌内注射

答案：A

解析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象，口服给药有首过效应，选A。其他选项无此效应。

7.药物的效价强度是指（）

A.引起等效反应的相对浓度或剂量

B.药物的最大效应

C.药物的半数有效量

D.药物的治疗指数

答案：A

解析：效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，所以选A。B选项是最大效应；C选项是半数有效量；D选项是治疗指数。

8.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，则该药的血浆半衰期是（）

A.1小时

B.1.5小时

C.2小时

D.3小时

答案：D

解析：已知按一级动力学消除，经过3个半衰期血药浓度从150μg/ml降至18.75μg/ml（150÷8=18.75），两次抽血间隔9小时，所以半衰期为9÷3=3小时，选D。

9.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物是否具有亲和力

D.药物是否具有内在活性

答案：D

解析：激动药有亲和力和内在活性，能激动受体；拮抗药有亲和力但无内在活性，能阻断受体，所以取决于药物是否具有内在活性，选D。

10.下列关于药物剂型的叙述中，错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用

D.剂型的稳定性与药物的稳定性无关

答案：D

解析：剂型会影响药物稳定性，比如液体制剂稳定性相对较差，固体制剂稳定性较好，所以D选项错误。A、B、C选项关于剂型对药物的影响表述均正确。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物分布的因素有（）

A.药物的理化性质

B.药物与组织的亲和力

C.局部器官血流量

D.药物的剂型

E.药物与血浆蛋白的结合率

答案：ABCE

解析：药物的理化性质、与组织亲和力、局部器官血流量、与血浆蛋白结合率都会影响药物分布，剂型主要影响药物吸收，所以不选D，选ABCE。

2.药物的不良反应包括（