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dna提取的浓度偏低

DNA提取过程中浓度偏低是常见问题，通常与样本质量、操作步骤或试剂状态相关，可从以下方面排查并优化：

一、核心原因分析

样本本身问题

样本量不足：如组织/细胞数量太少（如少于10?个细胞），或生物材料中DNA含量本就低（如老化组织、降解的血液样本）。

样本降解：样本保存不当（如未及时冷藏、反复冻融），导致DNA被内源核酸酶分解。

细胞裂解不充分

组织未彻底匀浆：坚硬组织（如肌肉、植物纤维）未充分研磨，细胞未破裂，DNA释放不完全。

裂解液作用不足：裂解液（如SDS、蛋白酶K）浓度不够、反应时间过短（如蛋白酶K未在55℃充分消化蛋白），或未去除样