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药理学药物作用考试及答案

填空题

1.药物效应动力学简称____。

2.药物作用的两重性是指____和____。

3.药物的不良反应包括____、____、____、____、____。

4.药物的治疗作用可分为____和____。

5.药物的量效关系中，最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为____。

6.药物的半数致死量（LD50）是指____。

7.药物的半数有效量（ED50）是指____。

8.治疗指数是指____。

9.药物作用的靶点包括____、____、____等。

10.药物与受体结合的特性包括____、____、____、____。

单项选择题

1.药物作用的基本表现是机体器官组织（）

A.功能加强或兴奋

B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（）

A.大于治疗量

B.小于治疗量

C.治疗剂量

D.极量

3.药物的后遗效应是指（）

A.停药后，血药浓度降至阈浓度以下时残存的效应

B.停药后，血药浓度已恢复到阈浓度时的效应

C.停药后，血药浓度继续升高的效应

D.停药后，血药浓度先升高后降低的效应

4.药物的毒性反应是指（）

A.药物引起的生理机能异常

B.药物引起的生化机能异常

C.药物引起的病理变化

D.以上都是

5.药物的变态反应是指（）

A.药物引起的免疫反应

B.药物引起的生理反应

C.药物引起的生化反应

D.药物引起的病理反应

6.药物的效能是指（）

A.药物的最大效应

B.药物的最小效应

C.药物的平均效应

D.药物的效应强度

7.药物的效价强度是指（）

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.药物达到最大效应时所需的剂量

C.药物达到最小效应时所需的剂量

D.药物达到平均效应时所需的剂量

8.治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.ED99/LD1

9.药物与受体结合的特点不包括（）

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.稳定性

10.激动药是指（）

A.与受体有亲和力，有内在活性的药物

B.与受体有亲和力，无内在活性的药物

C.与受体无亲和力，有内在活性的药物

D.与受体无亲和力，无内在活性的药物

多项选择题

1.药物的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.继发反应

2.药物的治疗作用可分为（）

A.对因治疗

B.对症治疗

C.补充治疗

D.替代治疗

E.局部治疗

3.药物的量效关系中，常用的量效曲线有（）

A.直方双曲线

B.对称S型曲线

C.长尾S型曲线

D.直线

E.抛物线

4.药物与受体结合的特性包括（）

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.竞争性

E.非竞争性

5.激动药可分为（）

A.完全激动药

B.部分激动药

C.反向激动药

D.竞争性激动药

E.非竞争性激动药

6.拮抗药可分为（）

A.竞争性拮抗药

B.非竞争性拮抗药

C.部分拮抗药

D.反向拮抗药

E.不可逆性拮抗药

7.药物的作用机制包括（）

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响生理物质转运

8.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

9.药物的吸收方式有（）

A.被动转运

B.主动转运

C.易化扩散

D.胞饮

E.吞噬

10.药物的分布影响因素有（）

A.药物的理化性质

B.药物与组织的亲和力

C.局部器官血流量

D.药物的剂型

E.药物的剂量

判断题

1.药物作用的选择性越高，不良反应越少（）

2.药物的治疗指数越大，安全性越高（）

3.药物的效价强度越大，效能越高（）

4.激动药与受体结合后能产生激动效应，拮抗药与受体结合后不能产生效应（）

5.药物的不良反应是不可避免的（）

6.药物的治疗作用和不良反应是相对的（）

7.药物的量效关系是指药物剂量与效应之间的关系（）

8.药物与受体结合后一定能产生效应（）

9.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄（）

10.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程（）

简答题

1.简述药物作用的两重性。

药物作用具有治疗作用和不良反应两重性。治疗作用可分为对因治疗和对症治疗，能消除病因或改善症状。不良反应包括副作用、毒性反应、