- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2025年处方调配管理制度年(5篇)
目录
1.处方调配管理制度包括哪些方面
2.处方调配管理制度重要性
3.处方调配管理制度方案
4.处方调配管理制度年(5篇)
处方调配管理制度旨在确保药品的准确、安全、及时发放,它涵盖了处方审核、药品调配、核对、发药以及患者教育等多个环节。该制度不仅关注操作流程,还涉及人员培训、质量控制、记录保存和持续改进等方面。
包括哪些方面
1.处方审核:对医师开具的处方进行合法性、合理性审查,确认无误后方可进行下一步操作。
2.药品调配:药师依据处方精确配药,确保药品种类、剂量和剂型正确。
3.核对程序:双人核对制度,确保调配的药品与处方一致。
4.发药服务:向患者解释药品用法、用量、注意事项及可能的副作用,确保患者正确使用。
5.记录管理:保存处方和调配记录,便于追溯和质量监控。
6.员工培训:定期对药房人员进行专业培训,提升其业务能力和责任心。
7.质量控制:建立质量管理体系,定期评估并改进调配流程。
8.患者反馈:收集患者意见,不断优化服务。
重要性
处方调配管理制度的重要性在于保障患者用药安全,防止因调配错误导致的医疗事故。它有助于提高药房工作效率,减少差错,维护医院声誉,同时也是遵守医药法规、保障公众健康的重要措施。
方案
1.设立专门的处方审核岗,负责初步检查处方的合规性,发现异常及时与医师沟通。
2.实施双人核对制度,确保药品调配无误,核对结果记录存档。
3.加强员工培训,定期举办专业知识讲座,提高员工的专业素养和风险意识。
4.引入自动化设备,如自动分拣机,减少人为错误,提升调配效率。
5.建立质量反馈机制,定期对调配流程进行审计,根据问题提出改进建议。
6.提供个性化患者教育,例如制作用药指南,帮助患者理解并正确使用药品。
7.优化药房信息系统,确保信息的准确、实时,便于追踪和分析调配数据。
通过以上方案,我们可以构建一个高效、安全的处方调配管理制度,为患者提供优质的药事服务,同时也提升医院的整体运营水平。
处方调配管理制度年范文
第1篇附二医院处方调配审核管理制度
第二医院处方调配及审核管理制度
一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。
三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。
四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定,凡不合乎规定者不得调配。
六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥分称,以保证计量准确。
七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
八、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配及核对人均应签章,再投药给顾客。
九、发药时应认真核对患者姓名,药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。
十、处方药中的粉针,大容量注射剂,小容量注射剂和麻醉中药,医疗用毒性药品,第二类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留存二年备查。
第2篇医院处方调配审核管理制度
医院处方调配及审核管理制度
一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。
三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。
四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定,凡不合乎规定者不得调配。
六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥分称,以保证计量准确。
七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方
您可能关注的文档
最近下载
- 2025年毕节考调笔试题目及答案.doc VIP
- 深圳初中英语沪教版(牛津版)单词表默写背诵版-(汇总).xlsx VIP
- JTG T 3310-2019 公路工程混凝土结构耐久性设计规范.pdf VIP
- 2024年深圳市深汕特别合作区招聘事务员考试真题.docx VIP
- 雨污水管道维修工程施工方案书.docx VIP
- 教育系统后备干部考试题库及答案.pdf VIP
- 人教版小学六年级数学教材课后习题答案.pdf VIP
- JTG-T 3392-2022高速公路改扩建交通组织设计规范.pdf VIP
- 压力管道特种设备主要类别安全风险管控责任清单.docx VIP
- 绿化工程重点难点分析及应对措施.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)