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扬子江药业招聘面试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品生产质量管理规范英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

2.以下哪种剂型起效最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

3.扬子江药业的核心价值观是（）

A.求索进取，护佑众生

B.团结拼搏，勇争第一

C.创新发展，质量为先

D.诚信经营，服务社会

4.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+字母+8位数字

B.国食健字+字母+8位数字

C.卫食健字+字母+8位数字

D.药准字+字母+8位数字

5.以下哪种不属于药品不良反应（）

A.副作用

B.疗效

C.毒性反应

D.过敏反应

6.我国药品管理的最高法律是（）

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《药品注册管理办法》

7.扬子江药业创立于（）

A.1971年

B.1981年

C.1991年

D.2001年

8.以下哪种是抗生素（）

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

9.药品储存的阴凉库温度要求是（）

A.0-10℃

B.2-8℃

C.不超过20℃

D.10-30℃

10.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.药效降低一半的时间

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品的质量特性包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.以下属于扬子江药业集团旗下品牌的有（）

A.蓝芩口服液

B.胃苏颗粒

C.百乐眠胶囊

D.急支糖浆

3.药品生产过程中的验证包括（）

A.厂房设施验证

B.设备验证

C.工艺验证

D.清洁验证

4.药品销售渠道包括（）

A.医院

B.药店

C.电商平台

D.个人直销

5.药品的标签应当包含（）

A.药品名称

B.规格

C.生产日期

D.有效期

6.药品研发的阶段有（）

A.临床前研究

B.临床试验

C.生产上市

D.售后监测

7.以下哪些属于药品质量控制的环节（）

A.原辅料检验

B.中间产品检验

C.成品检验

D.包装材料检验

8.药品不良反应监测的意义有（）

A.保障用药安全

B.促进新药研发

C.提高医疗质量

D.维护患者权益

9.扬子江药业的企业文化理念包括（）

A.创新文化

B.质量文化

C.服务文化

D.安全文化

10.药品的储存条件有（）

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.冷冻

判断题（每题2分，共10题）

1.药品可以随意在市场上销售。（）

2.扬子江药业是一家国有企业。（）

3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

4.药品的生产企业不需要进行质量控制。（）

5.有效期至2025年10月，是指可以使用到2025年10月31日。（）

6.所有药品都需要凭处方购买。（）

7.药品的质量只与生产过程有关，与储存条件无关。（）

8.扬子江药业注重科技创新。（）

9.药品的批准文号可以转让。（）

10.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的主要内容。

2.扬子江药业的质量理念是什么？

3.药品储存的基本要求有哪些？

4.简述药品研发的主要流程。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论药品质量对企业发展的重要性。

2.谈谈你对扬子江药业创新发展的看法。

3.分析药品销售过程中如何保障用药安全。

4.讨论在药品生产中如何确保质量稳定。

答案

单项选择题

1.A

2.C

3.A

4.A

5.B

6.C

7.A

8.B

9.C

10.A

多项选择题

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABC

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

判断题

1.×

2.×

3.√

4.×

5.√

6.×

7.×

8.√

9.×

10.√

简答题

1.主要内容包括收集药品不良反应信息，对不良反应进行分析、评价和报告，及时发现新的、严重的不良反应，采取措施控制风险。

2.扬子江药业秉持“品质源于责任”