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2025年大学《药物制剂-新型药物制剂》考试备考题库及答案解析

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一、选择题

1.新型药物制剂中，纳米粒子的主要优势是（）

A.降低药物溶解度

B.增加药物生物利用度

C.减少药物稳定性

D.提高生产成本

答案：B

解析：纳米粒子具有巨大的比表面积和表面效应，能够增加药物与生物膜的接触面积，从而提高药物的溶解速率和吸收效率，最终提升药物的生物利用度。降低药物溶解度、减少药物稳定性以及提高生产成本均不是纳米粒子的主要优势。

2.固体分散体中，速效型固体分散体的制备方法主要是（）

A.冷冻干燥法

B.薄膜包衣法

C.熔融法

D.药物溶液法

答案：C

解析：速效型固体分散体要求药物以分子状态或亚分子状态高度分散在载体材料中，熔融法能够使药物在高温下快速分散，形成稳定的固态分散体系，从而实现速效。

3.乳剂型药物制剂中，O/W型乳剂的油相体积分数通常为（）

A.10%~20%

B.20%~50%

C.50%~80%

D.80%~90%

答案：B

解析：O/W型乳剂是指油相以小液滴分散在水相中，其油相体积分数一般在20%~50%之间，过高或过低都会影响乳剂的稳定性。

4.缓控释制剂的设计原则中，不包括（）

A.药物释放速率可控

B.药物在体内完全代谢

C.药物释放过程符合体内吸收规律

D.药物释放环境稳定

答案：B

解析：缓控释制剂的设计原则包括控制药物释放速率、使药物释放过程符合体内吸收规律、保持药物释放环境稳定等，但并不要求药物在体内完全代谢，因为有些药物需要维持一定的血药浓度才能发挥作用。

5.靶向药物制剂中，最常用的靶向载体是（）

A.微球

B.纳米粒

C.脂质体

D.气雾剂

答案：C

解析：脂质体具有生物相容性好、靶向性强等优点，是靶向药物制剂中最常用的靶向载体。

6.经皮吸收制剂中，影响药物经皮渗透的主要因素是（）

A.药物分子量

B.皮肤厚度

C.基质粘度

D.以上都是

答案：D

解析：药物分子量、皮肤厚度、基质粘度都是影响药物经皮渗透的主要因素，其中药物分子量越小，越容易渗透；皮肤越薄，渗透阻力越小；基质粘度越小，药物扩散越快。

7.口服结肠靶向制剂的常用载体是（）

A.聚乳酸

B.聚乳酸-羟基乙酸共聚物

C.海藻酸盐

D.卡波姆

答案：C

解析：海藻酸盐在胃酸环境下稳定，但在结肠碱性环境中会分解，因此是口服结肠靶向制剂的常用载体。

8.生物粘附型缓控释制剂的主要特点不包括（）

A.能在黏膜表面停留较长时间

B.能减少药物在胃肠道的流失

C.能提高药物在胃肠道的渗透性

D.能实现药物的局部或全身作用

答案：C

解析：生物粘附型缓控释制剂能够紧密附着在黏膜表面，延长药物在胃肠道的停留时间，减少药物流失，提高生物利用度，但并不能提高药物在胃肠道的渗透性，因为其作用机制是增加药物与黏膜的接触时间，而不是改变药物本身的渗透性。

9.静脉注射用纳米粒子的主要目的是（）

A.提高药物稳定性

B.增加药物组织靶向性

C.减少药物免疫原性

D.降低药物溶解度

答案：B

解析：静脉注射用纳米粒子可以通过修饰表面活性剂或利用其自身特性，实现药物在特定组织或器官的靶向递送，从而提高治疗效果。

10.气雾剂中，驱动气体的主要作用是（）

A.携带药物

B.驱动药物喷出

C.增加药物稳定性

D.减少药物用量

答案：B

解析：气雾剂中的驱动气体主要作用是将药物以雾状喷出，使药物能够均匀分布在作用部位。

11.气雾剂的抛射剂通常具有的性质是（）

A.沸点低，挥发性差

B.沸点高，挥发性强

C.沸点低，挥发性强

D.沸点高，挥发性差

答案：C

解析：气雾剂的抛射剂需要具备在常温下能以气态存在，同时具有足够的挥发压力将内容物以雾状喷出的能力，因此通常选择沸点较低且挥发性强的物质，如氢氟烷烃等。

12.下列关于纳米乳剂的描述，错误的是（）

A.是热力学稳定的透明或半透明液体

B.可以溶解水溶性药物和脂溶性药物

C.粒径通常在100nm以下

D.需要添加表面活性剂和助表面活性剂

答案：C

解析：纳米乳剂是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的透明或半透明的热力学稳定体系，能够同时溶解水溶性和脂溶性药物，其粒径通常在100nm以上，而不是以下。

13.固体分散体中，难溶性药物以分子型存在的主要载体是（）

A.结晶纤维素

B.微晶纤维素

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚乳酸-羟基乙酸共聚物

答案：C

解析：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）具有良好的成膜性和包结能力，能够将难溶性药物以分子状态或亚分子状态包结在其中，形成固体分散体，从而提高药物的