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药库药剂师法律法规与职业道德面试题
一、单选题（每题2分，共20题）
1.根据《药品管理法》，药品生产企业必须具备的许可文件是？
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.药品注册证
D.药品广告批准文号
答案：A
解析：《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得药品生产许可证才能从事药品生产活动。
2.药品零售企业不得经营的药品是？
A.非处方药
B.处方药（凭医师处方销售）
C.部分甲类非处方药
D.中成药
答案：B
解析：药品零售企业可以经营非处方药和部分甲类非处方药，但处方药必须凭医师处方销售，不得直接向公众兜售。
3.药品广告必须经哪个部门审核批准？
A.市场监督管理局
B.药品监督管理局
C.卫生健康委员会
D.医疗保障局
答案：B
解析：《药品广告审查发布标准》规定，药品广告必须经药品监督管理部门审核批准。
4.药品说明书必须标注的内容不包括？
A.药品名称
B.用法用量
C.药品价格
D.不良反应
答案：C
解析：药品说明书必须包含药品名称、用法用量、不良反应等内容，但价格并非强制标注项。
5.药师在审核处方时发现患者重复用药，应如何处理？
A.直接调配
B.提示医师调整
C.拒绝调配
D.告知患者自行调整
答案：B
解析：药师有责任审核处方的合理性与安全性，发现重复用药应提示医师调整。
6.药品分类管理中，甲类非处方药的特点是？
A.治疗严重疾病
B.消毒药品
C.毒性较低，非麻醉药品
D.需凭医师处方购买
答案：C
解析：甲类非处方药毒性较低，风险较小，可在药店自行购买。
7.药品召回制度的主要责任主体是？
A.患者
B.医师
C.药品生产企业
D.药品零售企业
答案：C
解析：《药品召回管理办法》规定，药品生产企业是药品召回的责任主体。
8.药师向患者提供用药指导时，必须强调的内容是？
A.药品价格
B.用药禁忌
C.药品品牌
D.药品产地
答案：B
解析：药师向患者提供用药指导时，必须告知用药禁忌以确保用药安全。
9.药品储存期间，以下哪种做法不符合规定？
A.避光保存
B.高温保存
C.低温保存
D.干燥保存
答案：B
解析：大部分药品需避光、低温、干燥保存，高温可能影响药品稳定性。
10.药师在药品调剂过程中，发现处方错误时，应优先采取的措施是？
A.拒绝调配
B.直接修改处方
C.告知患者修改
D.请示上级药师
答案：A
解析：药师有责任确保处方准确性，发现错误应拒绝调配并通知医师。
二、多选题（每题3分，共10题）
11.药品生产企业的质量管理体系应包含哪些内容？
A.人员资质管理
B.生产环境控制
C.药品追溯系统
D.销售渠道监管
答案：ABC
解析：药品生产企业的质量管理体系应涵盖人员资质、生产环境、药品追溯等内容，但销售渠道监管属于经营环节。
12.药品广告不得包含的内容有？
A.有效率
B.适应症
C.药品价格
D.使用方法
答案：AC
解析：药品广告不得宣传有效率或价格，但可包含适应症和使用方法。
13.药师在提供药学服务时，应遵循的职业道德包括？
A.守法诚信
B.保护患者隐私
C.收受回扣
D.科学用药
答案：ABD
解析：药师应守法诚信、保护患者隐私、科学用药，但不得收受回扣。
14.药品储存不当可能导致的后果有？
A.药品变质
B.药效降低
C.药品失效
D.患者用药延误
答案：ABC
解析：药品储存不当会导致变质、药效降低或失效，但不会延误患者用药。
15.药品召回的类型包括？
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
答案：ABC
解析：《药品召回管理办法》规定药品召回分为一级、二级、三级，无四级召回。
16.药师审核处方时需关注的内容有？
A.处方格式
B.用药剂量
C.药品相互作用
D.患者过敏史
答案：ABCD
解析：药师需审核处方格式、剂量、相互作用及患者过敏史等。
17.药品说明书必须包含的内容有？
A.药品批准文号
B.药品成分
C.药品价格
D.药品禁忌
答案：ABD
解析：药品说明书必须包含批准文号、成分、禁忌，但价格非强制项。
18.药品零售企业药师的主要职责包括？
A.审核处方
B.患者用药指导
C.药品盘点
D.药品采购
答案：AB
解析：药师主要负责处方审核和用药指导，盘点和采购属于其他岗位职责。
19.药品广告的禁止性规定包括？
A.使用绝对化语言
B.宣传药品功效
C.诋毁其他药品
D.使用专家名义
答案：AC
解析：药品广告禁止使用绝对化语言或诋毁其他药品，但可宣传功效（需客观）。
20.药师
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