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2025年制剂专员岗位职责8篇

目录

第1篇制剂专员岗位职责

第2篇制剂项目专员岗位职责

第3篇制剂技术专员岗位职责任职要求

第4篇制剂研发专员岗位职责制剂研发专员职责任职要求

第5篇制剂国际化专员岗位职责以及职位要求

第6篇制剂技术专员岗位职责

第7篇制剂项目专员岗位职责任职要求

第8篇制剂研发专员岗位职责

第1篇制剂专员岗位职责

制剂专员浙江施强集团有限公司浙江施强集团有限公司分支机构岗位职责:

1.开展制剂处方研究工作,使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备,制定试验方案;

2.开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,并制定相关方案;

3.开展工艺优化、工艺验证和评估,维护相关试验设备、设施;

4.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行和项目相关部分的调研工作;

5.根据药品申报注册法规,独立撰写药品申报相关资料;

6.与分析、合成、药理、注册等相关人员密切合作。

任职资格:

1.2年以上工作经历,制药、药剂学或相关专业本科及以上学历;

2.熟悉口服及外用制剂的研发;

3.熟悉常规药物制剂工艺的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、胶囊填充、压片、包衣、口服液灌装等,熟练相关的操作设备和测试仪器,如崩解仪、溶出仪、流动性测试仪等;

4.了解制剂工艺的放大及不同工艺和工艺参数对制剂的影响;

5.诚实守信,具有团队合作精神;良好的沟通能力和组织能力。

第2篇制剂技术专员岗位职责任职要求

制剂技术专员岗位职责

岗位职责:

1.负责生产线现场工艺技术管理;2.生产工艺规程、操作规程、生产记录等文件管理;3.负责生产线工艺改进工作。

任职资格:

1.热爱制药事业,有较强责任心和钻研精神,工作严谨、认真仔细。善于沟通,具有一定的组织协调能力,具有良好的团队协作精神,有较强的工作压力承受能力;2.药学及相关专业,专科及以上学历;3.口服固体制剂生产及相关专业理论知识丰富,熟练掌握口服固体制剂生产工艺,熟悉流化床、包衣机、压片机等现代生产设备的性能和工作原理,并具有实际操作技能,对各生产岗位的操作能率先垂范。具有口服固体制剂生产工艺技术管理5年以上实际工作经验,能够及时解决生产中出现的工艺技术实际问题,动手能力强;4.熟练掌握新版gmp以及药品生产相关法规,有较强的文字组织能力。

制剂技术专员岗位

第3篇制剂研发专员岗位职责制剂研发专员职责任职要求

制剂研发专员岗位职责

职责描述:

根据公司安排开展新产品、新剂型研发工作。

主持公司新产品的性能分析、技术可行性研究与评定工作;

组织制定新品的工艺方案、编制工艺文件的技术标准;

及时做好原始记录,定期进行资料的整理、编写和归档,并撰写研究报告。

根据项目要求开展小试及中试工作。

协助管理实验室的日常事务工作。

完成上级领导交办的其他任务

任职条件:

任职要求:

学历:本科以上,精细化工、药剂学等相关专业

1年以上相关工作经验,有日化产品开发经验者优先考虑。

英语6级以上优先

熟悉药品、医疗器械国家相关法规;具有较强的学习能力;对研发工作有深厚兴

第4篇制剂研发专员岗位职责

研发专员(制剂研发)杭州苏泊尔南洋药业有限公司杭州苏泊尔南洋药业有限公司,苏泊尔南洋,苏泊尔南洋职责描述:

负责项目先期准备工作,包括物料准备,文献调研;

负责项目的处方和工艺研究及记录实验记录;

负责注册资料中制剂相关部分的编写;

负责制剂仪器的维护及实验室5s管理。

任职要求:

熟悉制剂常用辅料、设备和基本制剂工艺;

本科学历,药剂学或相关专业;

积极向上,态度端正;好学进心,能沉下心做实验。

有工作经验的优先,英语优秀者优选(能阅读、翻译英文文献)

第5篇制剂项目专员岗位职责任职要求

制剂项目专员岗位职责

1,能够熟练阅读中英文文献、翻译、检索国内外技术资料、独立开展新药制剂处方和工艺的研究及相关工艺验证,承担过新剂型研发项目及ctd资料的撰写者优先

2,药物制剂或药学相关专

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