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供应室工作与医院感染控制的关系
演讲人：
日期:
06
人员培训与规范执行
目录
01
供应室职能定位
02
医院感染风险关联
03
消毒灭菌流程管控
04
感染防控关键环节
05
质量监测与改进
01
供应室职能定位
消毒灭菌核心作用
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对所有医疗器械和物品进行灭菌处理，确保无菌状态。
灭菌处理
定期进行灭菌质量检测，确保灭菌效果达到标准。
质量监测
对污染物品进行消毒处理，防止交叉感染。
消毒过程
01
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02
对供应室工作人员进行专业培训，确保操作规范和消毒灭菌效果。
专业培训
04
器械回收与分发流程
回收流程
制定严格的医疗器械回收流程，确保各类器械能够及时、安全地回收。
01
分类处理
对回收的器械进行分类处理，根据不同材质和污染程度采取不同的处理方式。
02
清洗与保养
对清洗后的器械进行保养，确保其性能完好，延长使用寿命。
03
分发管理
根据临床科室的需求，及时、准确地将无菌器械分发到各个科室。
04
无菌物品管理标准
储存环境
物品监测
发放流程
一次性使用
确保无菌物品的储存环境洁净、干燥、温度适宜，防止污染和过期。
对无菌物品进行监测，确保其处于有效期内，质量可靠。
制定无菌物品发放流程，确保物品发放过程不受污染。
对于一次性使用的无菌物品，严禁重复使用，防止交叉感染。
02
医院感染风险关联
器械污染传播路径
器械污染
医疗器械在使用过程中，容易被病人的血液、体液、组织液等污染，成为交叉感染的媒介。
传播路径
高危器械
污染的器械若未经彻底清洗和灭菌，会携带病原微生物进入下一个病人体内，导致交叉感染。
如手术器械、穿刺针等，由于其直接接触病人的血液和体液，因此感染风险更高。
1
2
3
灭菌失效引发感染案例
感染案例
灭菌失败的医疗器械再次使用时，可能导致病人发生感染，甚至引发严重的医疗事件。
03
灭菌过程需要严格控制温度、时间、湿度等参数，若操作不当，可能导致灭菌失败。
02
灭菌过程失误
灭菌失败
灭菌是供应室的重要工作，若灭菌失败，则无法保证医疗器械的无菌状态，增加感染风险。
01
环境清洁合规要求
环境卫生
供应室的环境卫生对于保证医疗器械的无菌状态至关重要。
01
清洁标准
供应室必须制定严格的清洁标准，并定期进行清洁和消毒，确保环境达标。
02
清洁方法
清洁方法需科学合理，避免使用腐蚀性或有毒的清洁剂，以免对器械造成损害或残留有害物质。
03
03
消毒灭菌流程管控
器械分类预处理规范
器械清洗
器械干燥
器械检查
器械包装
根据器械的结构和使用特点，选择合适的清洗方法和清洗剂，彻底清洗器械表面的血渍、组织残留物等污染物。
采用有效的干燥方法，如高压气枪、烘干箱等，确保器械干燥，避免残留水分影响灭菌效果。
清洗干燥后的器械需进行仔细检查，确保器械关节灵活、无锈蚀、无残留物。
根据器械的特点和使用情况，选择合适的包装材料和方法，确保器械在灭菌过程中不受污染。
高压蒸汽灭菌操作要点
灭菌温度
确保灭菌器内的温度达到灭菌所需的温度，通常为121℃或更高。
02
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03
01
灭菌压力
保持适当的灭菌压力，以确保蒸汽能够穿透到器械的内部，达到灭菌效果。
灭菌时间
根据器械的种类和数量，设定合理的灭菌时间，确保灭菌效果。
灭菌过程中的注意事项
注意排气、防止超压、保持灭菌器内的清洁等。
灭菌效果监测方法
物理监测
生物监测
化学监测
灭菌后质量监测
通过观察灭菌器仪表的温度、压力等参数，判断灭菌过程是否正常。
使用化学指示剂，如灭菌包内的化学指示卡或化学指示胶带，判断灭菌是否达到预定效果。
使用生物指示剂，如枯草杆菌芽孢等，对灭菌效果进行监测，确保灭菌效果达到标准。
对灭菌后的器械进行定期的质量监测，如无菌试验等，以确保灭菌效果持续稳定。
04
感染防控关键环节
无菌包储存条件控制
洁净、干燥、通风良好，避免污染。
环境要求
适宜的温度和湿度有助于无菌包的保存。
温度与湿度
专用无菌储存柜或架，避免与非无菌物品混放。
储存设备
对无菌包进行定期检查和更换，确保无菌质量。
定期检查
下收下送污染防范
专用通道
设置专用通道，避免与污染物品交叉。
01
污染隔离
对污染物品进行隔离处理，防止污染扩散。
02
清洁消毒
使用前对下送车、容器等进行清洁消毒。
03
交接制度
严格执行交接制度，确保物品无污染。
04
突发感染事件应急预案
感染控制
消毒处理
紧急采购
人员调配
立即隔离感染患者，防止感染扩散。
对相关场所、物品进行消毒处理。
及时采购应急物资，保障消毒供应。
迅速调配应急人员，参与感染控制工作。
05
质量监测与改进
生物监测指标分析
工作人员手卫生监测
定期检测工作人员手卫生情况，防止交叉污染。
03
通过生物指示剂监测灭菌效果，确保灭菌过程的有效性。
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