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2025年事业单位工勤技能-青海-青海药剂员二级(技师)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、下列关于药剂学中“溶出度”检查的描述,正确的是:
A.溶出度检查主要用于评估药物的稳定性;
B.溶出度反映的是药物在规定介质中溶解的速度和程度;
C.所有片剂都必须进行溶出度检查;
D.溶出度与生物利用度无相关性
【参考答案】B
【解析】溶出度是评价固体制剂(如片剂、胶囊)中药物从制剂中溶出速度和程度的重要指标,直接影响药物的吸收和生物利用度。并非所有片剂均需检查溶出度,如易溶药物的制剂可豁免。溶出度与生物利用度密切相关,是预测体内吸收的重要体外指标。
2、以下哪种辅料常用于片剂中作为崩解剂?
A.微晶纤维素;
B.硬脂酸镁;
C.羧甲基淀粉钠;
D.聚乙二醇
【参考答案】C
【解析】羧甲基淀粉钠(CMS-Na)是一种高效崩解剂,能迅速吸水膨胀,促进片剂崩解。微晶纤维素为填充剂兼干黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,聚乙二醇为润滑剂或致孔剂,均不具备主要崩解功能。
3、下列关于无菌制剂的叙述,错误的是:
A.注射剂属于无菌制剂;
B.无菌制剂必须在无菌条件下制备;
C.无菌制剂可含有少量活微生物;
D.眼用制剂也需无菌
【参考答案】C
【解析】无菌制剂不得检出任何活微生物,必须完全无菌。注射剂、眼用制剂等直接进入体内或敏感组织,必须严格无菌。制备过程需在洁净车间或无菌环境下进行,确保无菌性。
4、下列哪项不是影响药物透皮吸收的因素?
A.角质层厚度;
B.药物的脂溶性;
C.制剂颜色;
D.皮肤温度
【参考答案】C
【解析】药物透皮吸收主要受角质层厚度、药物脂溶性、分子大小、皮肤温度及制剂基质影响。制剂颜色属于外观性质,不影响吸收过程,无药理或药动学意义。
5、关于“GMP”的含义,正确的是:
A.药品经营质量管理规范;
B.药品生产质量管理规范;
C.药品临床试验管理规范;
D.药品使用质量管理规范
【参考答案】B
【解析】GMP全称为“GoodManufacturingPractice”,即药品生产质量管理规范,是药品生产过程中确保质量可控、安全有效的基本准则,适用于原料药与制剂生产全过程。
6、下列药物中,需进行“无菌检查”的是:
A.口服溶液;
B.外用软膏;
C.注射用粉针剂;
D.糖衣片
【参考答案】C
【解析】注射剂直接进入血液,必须无菌。口服制剂和部分外用制剂不强制要求无菌,但需控制微生物限度。粉针剂虽为固态,但使用前溶解注射,必须进行无菌检查。
7、下列辅料中,常用于调节注射剂pH的是:
A.苯甲醇;
B.氯化钠;
C.枸橼酸;
D.聚山梨酯80
【参考答案】C
【解析】枸橼酸及其盐类可用于调节注射剂pH,维持药物稳定性和减少刺激。氯化钠用于调节渗透压,苯甲醇为抑菌剂兼止痛剂,聚山梨酯80为增溶剂。
8、关于“滴眼剂”的质量要求,错误的是:
A.必须等渗;
B.必须无菌;
C.可添加抑菌剂;
D.必须避光保存
【参考答案】D
【解析】滴眼剂需等渗、无菌,多剂量包装可添加抑菌剂。是否避光保存取决于药物性质,并非所有滴眼剂都需避光,故D项说法错误。
9、下列剂型中,起效最快的是:
A.口服片剂;
B.胶囊剂;
C.静脉注射剂;
D.栓剂
【参考答案】C
【解析】静脉注射直接将药物注入血液,无吸收过程,起效最快。口服剂型需经胃肠道吸收,存在首过效应,起效较慢。栓剂虽可部分避免首过,但仍慢于静脉给药。
10、关于“热原”的性质,错误的是:
A.可被高温破坏;
B.具有水溶性;
C.可通过一般滤器;
D.不具挥发性
【参考答案】B
【解析】热原(主要是细菌内毒素)具有耐热性、水不溶性、滤过性(可通过微孔滤膜)、不挥发性。B项“具有水溶性”错误,热原为脂多糖,难溶于水,呈胶体状态。
11、下列哪种方法可用于除去药液中的热原?
A.紫外线灭菌法;
B.微孔滤膜过滤法;
C.活性炭吸附法;
D.高压蒸汽灭菌法
【参考答案】C
【解析】活性炭具有强吸附作用,可有效吸附药液中的热原。微孔滤膜不能完全截留热原,高压蒸汽不能彻底破坏热原,紫外线主要用于杀菌,对热原无效。
12、下列关于“生物半衰期”的描述,正确的是:
A.指药物在体内完全消除所需时间;
B.指血药浓度下降一半所需时间;
C.与给药剂量成正比;
D.半衰期越长,给药间隔越短
【参考答案】B
【解析】生物半衰期(t?/?)是血药浓度下降一半所需时间,反映药物消除速度。半衰期与剂量无关,由体内消除速率决定。半衰期长,说明消除慢,给药间隔应延长。
13、下列属于被动靶向制剂的是:
A.免疫脂质体;
B.前体药物;
C.脂质体;
D.磁性微球
【参考答案】C
【解析】被动靶向制剂依赖体内自然吞噬系统将药物富集于肝、脾、肺等器官,脂质体是典型代
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